[发明专利]3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷的新型制备方法无效

专利信息
申请号: 201410196653.1 申请日: 2014-05-12
公开(公告)号: CN103936594A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 杨雪云;王祚芳;周建;姚成 申请(专利权)人: 苏州市湘园特种精细化工有限公司;南京工业大学
主分类号: C07C209/78 分类号: C07C209/78;C07C211/52
代理公司: 苏州翔远专利代理事务所(普通合伙) 32251 代理人: 王华
地址: 215000 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷的新型制备方法,包括下列步骤:第一步:将邻氯苯胺、阳离子交换树脂和蒸馏水加入反应容器中,搅拌均匀后加入甲醛水溶液,然后在60~100℃的温度下,反应1~10小时得到含有反应生成物的体系;其中,所述阳离子交换树脂和邻氯苯胺两者之间的质量比例为0.3~1.9:1;所述邻氯苯胺与甲醛两者之间的摩尔比为5.0~1.8:1;第二步:将反应生成物从所述含有反应生成物的体系中分离出来;第三步:将分离出来的反应生成物先经酸化碱化处理,接下来进行干燥后得到的固体产物即为3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷。本发明提供一种简单经济的合成MOCA的方法,以阳离子交换树脂为催化剂,操作简单,容易分离,节约生产成本。
搜索关键词: 氨基 甲烷 新型 制备 方法
【主权项】:
一种3,3’‑二氯‑4,4’‑二氨基二苯甲烷的新型制备方法,其特征在于:包括下列步骤:第一步:将邻氯苯胺、阳离子交换树脂和蒸馏水加入反应容器中,搅拌均匀后加入甲醛水溶液,然后在60~100℃的温度下,反应1~10小时得到含有反应生成物的体系;其中,所述阳离子交换树脂和邻氯苯胺两者之间的质量比例为0.3~1.9:1;所述邻氯苯胺与甲醛两者之间的摩尔比为5.0~1.8:1;第二步:将反应生成物从所述含有反应生成物的体系中分离出来;第三步:将分离出来的反应生成物先经酸化碱化处理,接下来进行干燥后得到的固体产物即为3,3’‑二氯‑4,4’‑二氨基二苯甲烷。
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