[发明专利]一种基于1,3,4-噻二唑的有机硒化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，一种基于1,3,4-噻二唑的有机硒化合物制备方法，以乙腈为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构，通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性，结果表明：系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。

主权项

一种基于1,3,4‑噻二唑的有机硒化合物，其特征在于化学结构式如下所示：，结构式中：R为C1‑6烷基、C3‑8环烷基或C5‑14的芳香环基团，其中芳香环基团为可被1‑3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基基团所取代，所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子。