[发明专利]靶向多基因的siRNA分子及其抑制肿瘤的应用在审

专利信息
申请号: 201410200302.3 申请日: 2014-05-13
公开(公告)号: CN103937800A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 陈莉;王建力;朱远源;李铁军;王桂兰;吴美华 申请(专利权)人: 南通大学;百奥迈科生物技术有限公司
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 翁若莹;王婧
地址: 226000*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种靶向多基因的siRNA分子及其抑制肿瘤的应用。所述的靶向多基因的siRNA分子由正义链、反义链1、反义链2和反义链3组成,其中正义链为               :5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUGGAACAAGACCGAAUGGAUACGGAGUACCCUGAUGAGAUCNn-3’,反义链1:5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’;反义链2:5’-UAUCCAUUCGGUCUUGUUCNn-3’;反义链3:5’-GAUCUCAUCAGGGUACUCCNn-3’,其中,N是胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0~2的整数。本发明可以用于制备同时调节细胞中NET-1、EMS1和VEGF基因基因功能的药物,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
搜索关键词: 靶向 多基因 sirna 分子 及其 抑制 肿瘤 应用
【主权项】:
一种同时靶向NET‑1、EMS1和VEGF基因的siRNA分子,其特征在于,由正义链、反义链1、反义链2和反义链3组成,其序列为:正义链:5’‑CCACAAUGGCUGAGCACUUGGAACAAGACCGAAUGGAUACGGAGUACCCUGAUGAGAUCNn‑3’,反义链1:5’‑AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn‑3’;反义链2:5’‑UAUCCAUUCGGUCUUGUUCNn‑3’;反义链3:5’‑GAUCUCAUCAGGGUACUCCNn‑3’,其中,N是胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0~2的整数。
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