[发明专利]一种5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯的合成方法有效
申请号: | 201410203218.7 | 申请日: | 2014-05-15 |
公开(公告)号: | CN103965148A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 宗利;郭文娟 | 申请(专利权)人: | 北京北陆药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D307/85 | 分类号: | C07D307/85 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100082 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯的合成方法,包括以下步骤:(1)在氮气保护下,将锌粉和四氢呋喃加入到反应器中,滴加TiCl4,将2-羟基-5-(哌嗪-1-基)苯甲醛和乙二醛加入,精馏得到3-[2-羟基-5-(哌嗪-1-基)]苯基-2-丙烯醛;(2)将氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液加入到反应器中,边搅拌边加入3-[2-羟基-5-(哌嗪-1-基)]苯基-2-丙烯醛,得到3-[2-羟基-5-(哌嗪-1-基)]苯基-2-丙烯酸;(3)将3-[2-羟基-5-(哌嗪-1-基)]苯基-2-丙烯酸溶解于无水乙醇后加入到反应器中,加入四氢呋喃、无水碳酸钾,得到5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯。本合成路线原料来源广泛,操作简洁,具有突出的优势。 | ||
搜索关键词: | 一种 哌嗪 呋喃 羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种5‑(哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑羧酸乙酯的合成方法,所述方法包括以下步骤:(1)在氮气保护下,将锌粉和四氢呋喃加入到反应器中,搅拌,冷却到‑20~‑10℃,滴加TiCl4,滴加完毕后升温回流3~4.5小时得到反应液a;将摩尔比为1∶1的2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)苯甲醛和乙二醛加入到所述反应液a中,加热回流2~5小时,过滤、浓缩,去除四氢呋喃后,加入饱和碳酸氢钠溶液后处理,精馏得到3‑[2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)]苯基‑2‑丙烯醛;(2)将氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液加入到反应器中,边搅拌边加入3‑[2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)]苯基‑2‑丙烯醛,加热回流30分钟,过滤,使用盐酸溶液中和滤液,得到3‑[2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)]苯基‑2‑丙烯酸;(3)将3‑[2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)]苯基‑2‑丙烯酸溶解于无水乙醇后加入到反应器中,加入四氢呋喃、无水碳酸钾,继续搅拌1~5小时后加入碘,TLC跟踪反应完成后,加入饱和碳酸氢溶液后处理,得到5‑(哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑羧酸乙酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京北陆药业股份有限公司,未经北京北陆药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410203218.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:基于交叉耦合的六腔腔体带通滤波器
- 下一篇:一种频率和带宽可调的射频滤波器