[发明专利]一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法有效
| 申请号： | 201410205413.3 | 申请日： | 2014-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN103992291A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 韩世清;童耀;潘强;蒋增强;苗大状 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07D277/66 | 分类号： | C07D277/66;C07D417/04 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛;袁正英 |
| 地址： | 211816 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法，以2-卤硝基苯，单质硫，脂肪胺类化合物为原料，按物质的量比为1:(1.5～2):(2～4)，添加入封闭烧瓶中，在惰性气体保护下120～140℃搅拌16～24小时反应获得2-取代苯并噻唑衍生物，经冷却、研磨、过滤、减压蒸馏、重结晶得到纯产物。本发明优点如下：(1)反应条件较温和，后处理简单，并且产物选择性高，底物拓展范围广。(2)反应体系避免了大量溶剂的使用，且在一种无溶剂无催化剂条件下进行，起始物质廉价易得，经济成本低，环境友好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 取代 噻唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
一种合成2‑取代苯并噻唑衍生物的方法，其具体步骤如下：2‑卤硝基苯、单质硫、脂肪胺类化合物按物质的量比为1:(1.5～2):(2～4)混合加入封闭烧瓶中，惰性气体保护下，120～140℃搅拌16～24小时反应，反应液经后处理获得2‑取代苯并噻唑衍生物。
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