[发明专利]通过LPS刺激建立的大鼠及猪肠道上皮细胞的综合模型

摘要

本发明公开了一种通过LPS刺激建立的大鼠及猪肠道上皮细胞的综合模型。细菌脂多糖（LPS）具有破坏肠上皮屏障功能，本发明旨在鉴定来源于蛇的抗菌肽Cathelicidin-BF（C-BF）是否对LPS诱导的肠炎具有保护作用。IPEC-J2是从猪空肠段分离的肠上皮细胞系，猪消化系统与人的非常相似。通过体内大鼠模型和体外猪IPEC-J2细胞模型检测了Cathelicidin-BF保护LPS诱导的肠道屏障功能受损的作用。我们发现，外源Cathelicidin-BF对LPS诱导的大鼠肠道屏障功能受损和LPS致IPEC-J2细胞损伤模型有保护作用。

主权项

一种通过LPS刺激建立的大鼠及猪肠道上皮细胞的综合模型，研究来源于蛇的抗菌肽Cathelicidin‑BF（C‑BF）是否对LPS诱导的肠炎有保护作用，其特征在于，1）对于大鼠，建立5mg/kg剂量脂多糖诱导雄性Sprague‑Dawley大鼠肠炎模型，LPS采用腹腔注射的方式，大鼠通过腹腔注射不同浓度（5mg/kg，10mg/kg，20mg/kg）C‑BF的PBS溶液，注射顺序及时间为先注射不同剂量C‑BF，24h后注射5mg/kg的LPS，于4h后处死取样，研究抗菌肽C‑BF的保护功能，另一种处理方式为调换两者的注射顺序，研究抗菌肽C‑BF的治疗作用；2）在体外建立LPS刺激猪肠道上皮细胞系J2（IPEC‑J2）细胞模型，处理方式为先10μg/ml C‑BF处理24小时，再1μg/ml LPS处理 4小时后收取细胞。