[发明专利]一种1，3-双环己胺基-2-丙醇的合成方法在审
| 申请号： | 201410207902.2 | 申请日： | 2014-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN104030931A | 公开（公告）日： | 2014-09-10 |
| 发明（设计）人： | 修建东;刘方旭 | 申请（专利权）人： | 烟台恒迪克能源科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C213/04 | 分类号： | C07C213/04;C07C213/08;C07C215/18;C23F11/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264760 山东省烟台市高新区*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种1，3-双环己胺基-2-丙醇的合成方法，以苯为溶剂，氯化锌和氧化锌为催化剂，环氧氯丙烷与环己胺在搅拌条件下，进行回流反应，生成中间产物1-氯-3-环己胺基-2-丙醇，在缚酸剂氢氧化钠溶液存在下，继续回流反应，生成1-3-双环己胺基-2-丙醇，静置，分层，分离和提纯，制得1，3-双环己胺基-2-丙醇，合成物具有多活性吸附中心，能够改善阳极极化性能，抑制腐蚀作用，属于阳极型缓蚀剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 双环己 胺基 丙醇 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种1，3‑双环己胺基‑2‑丙醇的合成方法，其特征是：以苯为溶剂，氯化锌和氧化锌为催化剂，环氧氯丙烷与环己胺在搅拌条件下，进行回流反应，生成中间产物1‑氯‑3‑环己胺基‑2‑丙醇，在缚酸剂氢氧化钠溶液存在下，继续回流反应，生成1‑3‑双环己胺基‑2‑丙醇，静置，分层，分离和提纯，制得1，3‑双环己胺基‑2‑丙醇，具体包含以下步骤：1)．以苯为溶剂，氯化锌和氧化锌为催化剂，在搅拌条件下，向环己胺中缓慢加入环氧氯丙烷，于80℃～90℃回流反应3～4小时，生成中间产物1‑氯‑3‑环己胺基‑2‑丙醇；2)．向反应混合物中加入20%的氢氧化钠溶液，再加热，于80℃～90℃继续回流反应4～5小时，反应过程中用20%的氢氧化钠溶液控制PH在9～10，生成1，3‑双环己胺基‑2‑丙醇，反应完毕后，冷却至20～40℃，停止搅拌，静置；3)．反应混合物分为两层，上层为有机相，分离出含有沉积物氯化钠的下层，加水进行稀释和溶解沉积物，用苯对下层稀释溶液萃取两次，上层有机相与两次萃取的苯层合并，进行减压蒸馏，回收苯，得淡黄色液体1，3‑双环己胺基‑2‑丙醇。
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