[发明专利]以hTERT为靶点的肿瘤治疗性腺病毒疫苗无效
| 申请号： | 201410211219.6 | 申请日： | 2014-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN103952443A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 于继云;阎瑾琦;肖毅;徐元基;姜云波;张巍;王宇;刘宁;杜芝燕 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/861 | 分类号： | C12N15/861;C12N7/01;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 鲁兵 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种以hTERT为靶点的肿瘤治疗性腺病毒疫苗。本发明是先将hTERT复合基因eTERTFcGB插入pShuttle-CMV穿梭载体中CMV启动子的下游，得到携带hTERT复合基因eTERTFcGB的重组穿梭载体，再将该重组穿梭载体与病毒骨架载体AdEasy-1/F11p共转化细菌后得到的重组腺病毒载体。该重组腺病毒载体能够抑制移植瘤的生长，可应用于恶性肿瘤生物免疫治疗的免疫增效。 | ||
| 搜索关键词： | htert 肿瘤 治疗 性腺 病毒 疫苗 | ||
【主权项】：
一种以hTERT为靶点构建的肿瘤治疗性腺病毒载体，是先将hTERT复合基因sig‑eTERT‑IgGFc‑GPI‑IRES‑GM/CSF‑B7.1(简称eTERTFcGB)插入pShuttle‑CMV穿梭载体中巨细胞病毒(CMV)启动子的下游，得到携带hTERT复合基因eTERTFcGB的重组穿梭载体，再将该重组穿梭载体与病毒骨架载体AdEasy‑1/F11p共转化细菌后得到的携带有hTERT复合基因eTERTFcGB的重组腺病毒载体。
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