[发明专利]二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410213098.9 | 申请日： | 2014-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN104031051A | 公开（公告）日： | 2014-09-10 |
| 发明（设计）人： | 何山;严小军;顾斌斌;丁立建 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | C07D487/14 | 分类号： | C07D487/14;A61K31/4985;A61P35/00;C12P17/18;C12R1/645 |
| 代理公司： | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人： | 何仲 |
| 地址： | 315211 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途，其结构特点是有两个苯丙氨酸缩合而成，并有苯环部分双键的水解和乙酰化，具体结构如化合物1和2所示，其制备步骤如下：1）将球孢枝孢菌保藏号CCTCC NO：M2014098划线接种到2216-E固体培养基上，于28℃培养箱中培养活化1天后接种到2216-E液体培养基中在温度为28℃，摇床转速为150r/min的条件下发酵8天获取发酵液；2）将发酵液用离心机离心去除菌体，用活化的大孔树脂吸附过滤发酵上清液后用乙醇洗脱后，蒸干洗脱液获取粗浸膏；3）将粗浸膏经HSCCC分离纯化得到化合物1和2，优点是具有细胞增殖抑制以及直接杀伤癌细胞等抗肿瘤活性。 | ||
| 搜索关键词： | 二酮哌嗪类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种二酮哌嗪类化合物，其特征在于：其结构有两个苯丙氨酸缩合而成，并有苯环部分双键的水解和乙酰化，具体结构如化合物1和2所示，（1）化合物1![]()
Cladosporin A (1)（2）化合物2![]()
Cladosporin B (2) 。
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