[发明专利]抗生素Indimicins A–E及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

摘要

本发明公开了抗生素Indimicins A–E及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。Indimicins A-E，结构式如式(I)所示，其是由链霉菌Streptomyces sp.SCSIO03032发酵产生，含有新颖6′-氯-1′,3′-双甲基-2′-H-吲哚结构且对人乳腺癌MCF-7细胞，人肝癌细胞HepG2，人肺癌H460细胞和人神经胶质瘤细胞SF-268有细胞毒活性，对其进行生物工程改造或化学结构修饰有望开发成为抗肿瘤新药。

主权项

化合物indimicins A‑E，其结构如式(I)所示：其中，化合物1为indimicin A，其R₁＝CH₃,R₂＝H；化合物2为indimicin B，其R₁＝CH₃,R₂＝CH₃；化合物3为indimicin C，其R₁＝H,R₂＝CH₃；化合物4为indimicin D，其R₁＝H,R₂＝H；化合物5为indimicin E。