[发明专利]一类黄烷化合物，其制备方法及降糖活性

摘要

本发明公开一类如通式I所示的黄烷化合物，其制备方法及其在治疗和/或预防肥胖症以及糖尿病和糖耐量异常药物和保健品中的应用。该类黄烷化合物是由大花红景天中的黄烷聚合物(以ECG为聚合单元)和狭叶红景天中的黄烷聚合物(以EGCG为聚合单元)经连接有不同功能基团的硫解试剂衍生化后得到的。药理结果显示，此类黄烷化合物在降糖方面具有较好的药理学作用。

主权项

1.一类具有通式I所示结构的黄烷化合物：其中，通式I中R₁选自‑H、‑OH；其中，通式I中R选自取代的苄基，取代或非取代的芳杂环乙基，取代或非取代的芳杂环甲基，取代的苯，取代或非取代的脂肪基，取代或非取代的羧酸酯；上述的“取代的苄基”指的是取代基个数为1～5的苄基，其取代基选自C_1～5的烷基、C_1～5的烯基、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代或非取代的芳杂环乙基”指的是杂原子个数为1～3的五元或六元芳杂环乙基，其芳杂环的杂原子选自N、O、S，取代基选自C_1～5的烷基、C_1～5的烯基、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代或非取代的芳杂环甲基”指的是杂原子个数为1～3的五元或六元芳杂环甲基，其芳杂环的杂原子选自N、O、S，取代基选自C_1～5的烷基、C_1～5的烯基、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代的苯”指的是取代基个数为1～5的苯基，其取代基选自C_1～5的烷基、C_1～5的烯基、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代或非取代的脂肪基”中脂肪基选自C_1～5的直链或支链烷基、C_1～5的直链或支链烯基、C_5～6的环烷基，其取代基选自C_1～5的烷氧基、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代或非取代的羧酸酯”指的是形成羧酸酯的羧酸链部分和醇链部分均为C_1～5的直链或支链烷基、C_1～5的直链或支链烯基，其中形成羧酸酯的羧酸链部分和醇链部分可以相同，也可以不同，其取代基选自C_1～5的烷氧基、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；其中，上述的“Ra”指的是C_1～5的直链或支链烷基、C_1～5的直链或支链烯基。