[发明专利]一种人静脉注射用右旋糖酐铁原料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410220069.5 申请日: 2014-05-22
公开(公告)号: CN104031170A 公开(公告)日: 2014-09-10
发明(设计)人: 李强;刘学锋;张秀英;李蔷薇;周亮;丁凤清 申请(专利权)人: 海纳阳光(北京)医药控股有限公司
主分类号: C08B37/02 分类号: C08B37/02
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 杨立
地址: 100000 北京市西城区宣武门*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种人静脉注射用右旋糖酐铁原料及其制备方法,本发明的人注射用右旋糖酐铁由右旋糖酐经过水解、超滤或凝胶柱、氧化、络合、超滤精致,醇沉或喷雾干燥后得到。为达到人注射使用,本发明在右旋糖酐水解后进行预处理,采用超滤设备或凝胶柱分离制备绝对分子量在5000~8000的小分子右旋糖酐,对氧化剂及氧化过程进行调整,采用过氧碳酸钠为氧化剂进行氧化,采用超滤设备或凝胶柱分离进行终产品精致,由此得到重均分子量在135000~190000之间,分子量分布小于2.0,可满足人静脉注射用的右旋糖酐铁原料。
搜索关键词: 一种 静脉注射 右旋糖酐 原料 及其 制备 方法
【主权项】:
一种人静脉注射用右旋糖酐铁原料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将右旋糖酐与纯化水混合后加热到100℃搅拌溶解,加入10mol/L浓盐酸水解20~60分钟,随后氢氧化钠中和至pH=7,温度降到室温,即得到重均分子量为6000~7000的右旋糖酐溶液,其中,所述右旋糖酐:水:浓盐酸的重量比为1:2~10:0.05~0.5;(2)将步骤(1)得到的右旋糖酐溶液采用超滤设备截留或凝胶柱分离,分别将分子量大于8000、小于5000的右旋糖酐除去,得到绝对分子量为5000~8000的右旋糖酐溶液;(3)向步骤(2)得到的右旋糖酐溶液加入过氧碳酸钠发生氧化反应,氧化反应的温度为60±10℃,氧化反应的时间为1~10小时,得到氧化右旋糖酐溶液,其中,所述过氧碳酸钠的加入的量与右旋糖酐溶液的重量体积比为0.01g/mL;(4)向步骤(3)得到的氧化右旋糖酐溶液中同时加入质量分数为30%~50%的三氯化铁溶液及质量分数为10%~40%氢氧化钠溶液,升温至90~100℃进行络合反应,时间为2~24小时;其中,所述的右旋糖酐:三氯化铁:氢氧化钠的重量比为1:1.2~2.0:0.8~1.5;络合反应结束后,加入质量分数为5%的氢氧化钠溶液调节PH=8,随后控制温度为100℃,老化1~15小时,降至室温后,得到右旋糖酐铁溶液;(5)将步骤(4)得到的右旋糖酐铁溶液采用超滤设备截留或凝胶柱分离,分别将分子量大于200000、小于5000的分子除去,得到重均分子量为135000~190000,且分子量分布小于2.0的右旋糖酐铁溶液;(6)将步骤(5)得到右旋糖酐铁溶液浓缩后,通过醇沉或喷雾干燥的方法得到人静脉注射用右旋糖酐铁原料。
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