[发明专利]优化多粘芽孢杆菌发酵液中E1和E2组分比例的方法有效

专利信息
申请号: 201410230742.3 申请日: 2014-05-28
公开(公告)号: CN103993059A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: 贾晓乐 申请(专利权)人: 河北圣雪大成制药有限责任公司
主分类号: C12P21/04 分类号: C12P21/04;C12R1/01
代理公司: 石家庄元汇专利代理事务所(特殊普通合伙) 13115 代理人: 刘闻铎
地址: 051430 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 优化多粘芽孢杆菌发酵液中E1和E2组分比例的方法,步骤如下:a、斜面培养;b、种子液培养;c、发酵培养;d、发酵液中E1和E2组分检测。本发明解决了多粘菌素E发酵液中E1和E2组分比例不稳定性和不可控性的问题。
搜索关键词: 优化 芽孢 杆菌 发酵 e1 e2 组分 比例 方法
【主权项】:
优化多粘芽孢杆菌发酵液中E1和E2组分比例的方法,其特征在于,包括以下操作步骤:a、斜面培养:将多粘菌素生产菌株砂土孢子接种于斜面培养基中,于温度28‑30℃、湿度30%‑60%的条件下培养48‑72h;b、种子液培养:挖取2‑5cm2步骤a制备的斜面孢子接种于种瓶培养基中,于温度28‑30℃、湿度30%‑60%、转速180‑220rpm的条件下震荡培养24‑26h;c、发酵培养:将步骤b培养成熟的种子液按2%的接种量接入发酵培养基中,于温度28‑30℃、湿度30%‑60%、转速180‑220rpm的条件下震荡培养48‑72h;在发酵培养24h‑32h按不同配比加入缬氨酸和异亮氨酸继续培养;d、发酵液中E1和E2组分检测:将步骤c培养48‑72h后得到的多粘菌素E发酵液中E1和E2组分的含量进行检测。
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