[发明专利]一种肿瘤特异性靶向给药的药物载体及其应用有效

专利信息
申请号: 201410230829.0 申请日: 2014-05-28
公开(公告)号: CN104013599B 公开(公告)日: 2016-11-23
发明(设计)人: 阎锡蕴;范克龙;梁敏敏;郑继燕;冯静;杨东玲 申请(专利权)人: 中国科学院生物物理研究所
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K47/42;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 王旭
地址: 100101*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种肿瘤靶向性药物递送系统,所述系统包括肿瘤靶向性药物载体和肿瘤治疗药物,其中所述肿瘤靶向性药物载体包含全重链人铁蛋白。本发明还公开了所述肿瘤靶向性药物递送系统的制备方法,所述方法包括:使聚合的全重链人铁蛋白解聚;向解聚的全重链人铁蛋白加入所述肿瘤治疗药物以使所述解聚的全重链人铁蛋白与所述肿瘤治疗药物结合;并且使结合有所述肿瘤治疗药物的所述解聚的全重链人铁蛋白重新聚合成纳米颗粒。
搜索关键词: 一种 肿瘤 特异性 靶向 药物 载体 及其 应用
【主权项】:
肿瘤靶向性药物递送系统,所述系统包括肿瘤靶向性药物载体和肿瘤治疗药物,其中所述肿瘤靶向性药物载体包含全重链人铁蛋白,所述全重链人铁蛋白聚合形成具有空腔的纳米颗粒,所述肿瘤治疗药物装载在所述空腔内,并且其中所述系统是通过以下方式制备的:使聚合的全重链人铁蛋白解聚;向解聚的全重链人铁蛋白加入所述肿瘤治疗药物以使所述解聚的全重链人铁蛋白与所述肿瘤治疗药物结合;并且使结合有所述肿瘤治疗药物的所述解聚的全重链人铁蛋白重新聚合成纳米颗粒,其中全重链人铁蛋白在高浓度的脲条件下解聚,并且利用浓度递降至零的脲梯度使解聚的全重链人铁蛋白重新聚合。
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