[发明专利]低质量样本DNA高通量测序文库的构建方法有效
| 申请号： | 201410232606.8 | 申请日： | 2014-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN104005090A | 公开（公告）日： | 2014-08-27 |
| 发明（设计）人： | 王大伟;刘运超;朱海浩;曹志生;刘倩;王苗英 | 申请（专利权）人： | 北京诺禾致源生物信息科技有限公司 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明;张永明 |
| 地址： | 102206 北京市昌平区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种低质量样本DNA的高通量测序文库的构建方法，该构建方法包括：对低质量样本DNA进行电泳分离，无需经过纯化处理的步骤直接获得样本DNA；对无需经过纯化处理的步骤直接获得的上述样本DNA直接进行片段化文库构建，获得上述高通量测序文库。本发明的上述构建方法通过电泳分离后对样本DNA直接进行片段化文库构建的步骤，不仅实现了纯化样本DNA的目的，还减少了样本DNA的损失，提高了样本DNA的得率，使低质量的样本DNA的量能够满足构建高通量测序文库的需求，而且使构建的高通量测序文库有效地避免了蛋白、细菌基因组DNA或其他杂质DNA的污染，进而避免了对后续序列组装的影响。 | ||
| 搜索关键词： | 质量 样本 dna 通量 序文 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种低质量样本DNA的高通量测序文库的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括：对所述低质量样本DNA进行电泳分离，无需经过纯化处理的步骤直接获得样本DNA；对无需经过纯化处理的步骤直接获得的所述样本DNA直接进行片段化文库构建，获得所述高通量测序文库。
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