[发明专利]一种从石斛中提取毛兰素的方法有效

专利信息
申请号: 201410233326.9 申请日: 2014-05-29
公开(公告)号: CN103980099A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 蔡群虎;田方 申请(专利权)人: 云南金九地生物科技有限公司
主分类号: C07C43/23 分类号: C07C43/23;C07C41/34;C07C41/36;C07C41/38
代理公司: 昆明大百科专利事务所 53106 代理人: 苏芸芸
地址: 650033 云南省昆明*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种从石斛中提取毛兰素的方法,该方法包括应用碱性有机溶剂提取、非水相有机溶剂混合萃取、小孔径树脂分离、有机溶剂结晶等工艺,制备得到高纯度毛蓝素方晶,与现有的有工艺方法相比,具有工艺简单、粗提溶剂成本低、目标物非水相萃取杂质少、柱层析陈本低、填料分离精度高可反复利用,层析溶剂陈本低、对环境污染相对较轻、毛兰素得率高、纯度高等优点,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 石斛 提取 毛兰素 方法
【主权项】:
一种从石斛中提取毛兰素的方法,其特征在于按如下步骤进行:(1)取干燥石斛全株粉碎至粒度为40‑60目;(2)石斛粉末用pH=8‑10的甲醇溶液回流提取3次,提取温度为75‑80℃,其中第一次回流提取2‑3h,第二次提取1.5‑2h,第三次提取0.5‑1h,合并三次提取液,回收甲醇得到粗提物;(3)用乙腈超声溶解粗提物,过滤,不溶残渣再使用乙腈溶解一次过滤,合并乙腈溶解液,备用;(4)按体积比1:1‑1:2的比例,在乙腈溶解液中加入石油醚二氯甲烷混合溶液或者环己烷二氯甲烷混合溶液萃取,静置分层后取上层液,下层液再萃取分层,重复2‑3次,合并上层液,下层液经薄层鉴别无毛兰素斑点后丢弃,上层液浓缩得到油性膏状物;(5) 采用新配置的pH=10的甲醇溶液回流提取油性膏状物3次,温度60‑80℃,合并三次提取液,用盐酸调节提取液pH=6后,静置24后过滤,即得到含有毛蓝素的沉淀,含有毛蓝素的沉淀物用甲醇、乙醇或丙醇溶解制备成上样溶液备用;(6)取小孔径分离树脂加压装柱,用体积百分比浓度为35‑50%的甲醇、乙醇或丙酮水溶液平衡柱子,然后将上样样品溶液缓慢滴加上样,上样完毕静置1‑1.5h后用体积百分比浓度为40‑60%甲醇、乙醇或丙酮水溶液加压洗脱,薄层鉴别收集毛兰素段洗脱液,浓缩回收溶剂,最后用石油醚冰乙酸混合溶液、石油醚丙酮混合溶或丙酮结晶2次,固体干燥即得到毛兰素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南金九地生物科技有限公司,未经云南金九地生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410233326.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top