[发明专利]重组人血管内皮抑素的诱导表达方法有效
申请号: | 201410234285.5 | 申请日: | 2014-05-29 |
公开(公告)号: | CN103993057B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 荣志刚;姚建林;赵唯一;黄佩华;朱浩文;陈卫;崔志远;徐霞 | 申请(专利权)人: | 江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂 |
主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;C12R1/19 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250 | 代理人: | 张建纲 |
地址: | 215100 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明的重组人血管内皮抑素的诱导表达方法,将工程菌发酵至发酵液OD600值为10‑15,向其中加入诱导剂IPTG、碳源物质以及氮源物质,使发酵液中IPTG的浓度为0.2‑0.4mmol/L,在30‑37℃下,培养2.5‑3.5h,再向其中加入终浓度为0.1‑0.3mmol/L的诱导剂IPTG,继续培养3‑5h,即可。本发明的重组人血管内皮抑素的诱导表达方法,可满足重组人血管内皮抑素的大规模生产的需要,在较高菌体浓度下实现高效诱导表达。 | ||
搜索关键词: | 重组 血管 内皮 诱导 表达 方法 | ||
【主权项】:
重组人血管内皮抑素的诱导表达方法,其特征在于,包括以下步骤:将工程菌发酵至发酵液OD600值为10‑15,向其中加入诱导剂IPTG、碳源物质以及氮源物质,使发酵液中IPTG的浓度为0.2‑0.4mmol/L,在30‑37℃下,对工程菌培养2.5‑3.5h,再向其中加入终浓度为0.1‑0.3mmol/L的诱导剂IPTG,继续培养3‑5h,即可。
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