[发明专利]重组人血管内皮抑素的复性液及其制备、使用方法有效
申请号: | 201410235202.4 | 申请日: | 2014-05-29 |
公开(公告)号: | CN103992400B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 荣志刚;姚建林;赵唯一;黄佩华;朱浩文;陈卫;崔志远;徐霞 | 申请(专利权)人: | 江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂 |
主分类号: | C07K14/475 | 分类号: | C07K14/475;C07K1/14 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250 | 代理人: | 张建纲 |
地址: | 215100 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明的重组人血管内皮抑素的复性液,包括以下成分:盐酸胍、还原型谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽以及络合剂,所述复性液的pH值为4.0‑5.0。本发明还提供了所述重组人血管内皮抑素的复性液的制备及使用方法。本发明的重组人血管内皮抑素的复性液,可实现重组人血管内皮抑素的高复性率,进而保证重组人血管内皮抑素的大规模生产。 | ||
搜索关键词: | 重组 血管 内皮 复性 及其 制备 使用方法 | ||
【主权项】:
一种重组人血管内皮抑素的复性液的使用方法,其特征在于,包括以下步骤:将蛋白浓度为8‑10mg/ml的变性纯化后的重组人血管内皮抑素蛋白溶液加入复性液中,混合均匀,2‑8℃下静置至少10h,除去所述复性液,即可;每1L所述复性液包括以下组分:盐酸胍 1‑2mol;还原型谷胱甘肽 2‑3mmol;氧化型谷胱甘肽 0.2‑0.3mmol;络合剂 2‑8mmol;所述复性液的pH值为 4.0‑5.0。
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