[发明专利]β-胡萝卜素提取物中β-胡萝卜素含量的定量检测方法

摘要

本发明公开了一种β-胡萝卜素提取物中β-胡萝卜素含量的定量检测方法，依次包括以下步骤：1)、将β-胡萝卜素标准品用石油醚-异丙醇混合液稀释成系列浓度的标准品溶液；2)、称取待测的β-胡萝卜素提取物溶于石油醚-异丙醇混合液中，作为样品溶液；3)、将步骤1)所得的标准品溶液和步骤2)所得的样品溶液分别进行高效液相色谱分析；从而分别获得系列浓度的标准品溶液以及样品溶液中β-胡萝卜素的吸收峰面积比；4)、建立β-胡萝卜素标准曲线；5)、将样品溶液中胡萝卜素的峰高代入上述步骤4)所得的曲线方程中，从而最终得知待测的β-胡萝卜素提取物中β-胡萝卜素的含量。

主权项

β‑胡萝卜素提取物中β‑胡萝卜素含量的定量检测方法，其特征是依次包括以下步骤：1)、将β‑胡萝卜素标准品溶解于石油醚‑异丙醇混合液中，作为储备液；将所述储备液用石油醚‑异丙醇混合液稀释成系列浓度的标准品溶液；2)、称取2～3mg的待测的β‑胡萝卜素提取物溶于1.5ml的石油醚‑异丙醇混合液中，作为样品溶液；上述步骤1)和步骤2)中的石油醚‑异丙醇混合液均为：由石油醚与异丙醇按照3:1体积比混合而得；3)、将步骤1)所得的系列浓度的标准品溶液和步骤2)所得的样品溶液分别进行高效液相色谱分析，检测条件如下：SHIMADZU ODS C18column(5μm,150mm×4.6mm)色谱柱；流动相为甲醇‑乙腈‑二氯甲烷＝50‑10‑40(v/v)，进样量20微升，流速1.0mL/min，柱温30℃，紫外检测波长445nm，采用外标法定量；从而分别获得系列浓度的标准品溶液以及样品溶液中β‑胡萝卜素的吸收峰面积比；4)、建立β‑胡萝卜素标准曲线：根据步骤3)所得结果，制备β‑胡萝卜素系列浓度的标准品溶液的HPLC检测谱图，以峰高(Y)为纵坐标，以质量浓度(X)为横坐标进行线性回归；得曲线方程；5)、样品含量测定：根据步骤3)所得结果，将样品溶液中胡萝卜素的峰高代入上述步骤4)所得的曲线方程中，从而获得样品溶液中β‑胡萝卜素的含量，最终得知待测的β‑胡萝卜素提取物中β‑胡萝卜素的含量。