[发明专利]一种加味藿香正气软胶囊的含量测定方法

摘要

本发明涉及一种加味藿香正气软胶囊的含量测定方法，包括制备含有橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷的混合对照品和加味藿香正气软胶囊供试品溶液以及阴性样品溶液；以C18色谱柱，水‑‑甲醇为流动相，梯度洗脱，流速1.0mL·min‑1，柱温30℃，进样量10μL，在287nm波长下检测对照品、供试品及阴性溶液并记录色谱图计算供试品溶液中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷的含量。

主权项

一种加味藿香正气软胶囊的检测方法，其特征在于，该方法由以下步骤组成：(1)取橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷标准品，溶于甲醇或乙腈中，制备混合对照品溶液；(2)取加味藿香正气软胶囊内容物，加入甲醇溶液或乙醇溶液或乙腈溶液，称重，采用加热回流或索氏提取或超声的方法进行提取，室温下称重，应用提取溶剂补足重量，过滤，制备供试品溶液；(3)利用高效液相色谱法测定供试品溶液中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷含量，色谱条件为：色谱柱为Kromasil C18；流动相：A为水，B为甲醇，梯度洗脱；流速0.7～1.5mL·min‑1；检测波长：250～300nm；柱温：15～40℃；进样量：5～15μL；梯度洗脱的程序为：0→5min，A为95％～85％，B为5％～15％；5→12min，A从95％～85％降低到90％～80％，B从5％～15％上升到10％～20％；12→19min，A从90％～80％降低到75％～65％，B从10％～20％上升到25％～35％；19→36min，A从75％～65％降低到60％～50％，B从25％～35％上升到40％～50％；36→48min，A从60％～50％降低到20％～10％，B从40％～50％上升到80％～90％；48→60min，A从20％～10％降低到15％～5％，B从80％～90％上升到85％～95％；60→70min，A为15％～5％，B为85％～95％；(4)根据高效液相色谱分析结果计算供试品中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷含量。