[发明专利]一种取代乙酰肼类衍生物、其制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 201410238255.1 申请日: 2014-05-30
公开(公告)号: CN105218399B 公开(公告)日: 2018-02-09
发明(设计)人: 李松;肖军海;王莉莉;龙隆;李薇;罗浩铭;李菲菲;钟武;郑志兵;谢云德;李行舟;周辛波;王晓奎;曹瑞源 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: C07C251/86 分类号: C07C251/86;C07C249/16;C07C253/30;C07C255/58;A61K31/277;A61K31/165;A61P7/06;A61P7/08
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 代理人: 刘海罗
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于医药化工领域,涉及一种取代乙酰肼类衍生物、其制备方法及用途。具体地,涉及式I所示的化合物,或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐能够有效地抑制脯氨酸羟化酶,稳定HIF‑α特别是HIF‑1α,具有应用于制备治疗和/或预防和或辅助治疗贫血、急性缺血再灌注损伤等疾病的药物的潜力。
搜索关键词: 一种 取代 乙酰 衍生物 制备 方法 用途
【主权项】:
式I所示的化合物,或其可药用盐:其中:n为1、2、3、4或5;A为O;R3选自氢、C1‑C4烷基;Ar1是被R1取代的芳基,所述芳基选自苯和萘,其中R1选自:氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、三氟甲基和腈基;Ar2是被R2,R4,R5取代的苯基,R2位于苯基的邻位,R4位于苯基的间位,R5位于苯基的对位;其中,R2选自氢、羟基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、烯丙基、卤素和C1‑C4二烷氨基;R4选自氢、羟基、C1‑C6烷氧基、卤素和C1‑C4二烷氨基;R5选自氢、羟基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、烯丙基和卤素;其中R2、R4、R5三者不能同时为氢,并且,R4和R5不同,R2和R5不同。
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