[发明专利]一种麦角甾醇类化合物及其制备方法与应用

摘要

本发明提供了一种麦角甾醇类化合物及其制备方法与应用，所述麦角甾醇类化合物分子式为C₂₈H₄₄O，分子量396.34，分子结构为：(3R,9R,10S,13S,14S,17S)‑17‑((2S,5R,E)‑5,6‑二甲基庚‑3‑烯‑2‑基)‑10,13‑二甲基‑2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17‑十二氢‑1H‑环戊二烯并[α]菲‑3‑醇)，是一种全新的化学结构。该分子来源于蛹虫草，该化合物与其晶体由蛹虫草子实体经过粉碎、提取浓缩、分离、结晶获得的，具有高效的抗肿瘤作用，是一种全新的结构，并有可能开发成抗肿瘤新药。

主权项

一种麦角甾醇类化合物的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)取烘干的蛹虫草子实体为原料，进行超微粉碎得到超微粉；(2)超微粉进行水煮提取，所述水煮提取的温度为70～100℃，水煮时间为1～2h，离心，取沉淀，重复1～5次；(3)将步骤(2)得到的沉淀与有机试剂按重量体积比Kg：L计1:3～8进行混合浸提，有机试剂为丙酮、乙醇、甲醇中的一种或几种的组合，收集浸提后的上清，进行离心，取上清液，浓缩、干燥，得到C310‑6粗提取物；(4)取步骤(3)得到C310‑6粗提取物用流动相进行全部溶解，所述流动相为流动相A或流动相B或两者的组合，经制备液相DAC正相色谱柱进行分离，采用二元流动相体系进行洗脱分离，所述流动相A和流动相B采用正己烷、乙酸乙酯、乙醇、二氯甲烷、甲醇中的一种或几种的组合，洗脱方式梯度洗脱60min，检测波长为260nm，收集目的峰，干燥后得到C310‑6中间物组分；(5)取步骤(4)得到C310‑6中间物组分用流动相进行全部溶解，所述流动相为流动相A或流动相B或两者的组合，经制备液相DAC正相色谱柱进行分离，采用二元流动相体系进行洗脱分离，所述流动相A和流动相B采用正己烷、乙酸乙酯、乙醇、二氯甲烷、甲醇中的一种或几种的组合，洗脱方式为梯度洗脱180min，检测波长为260nm，收集目的峰，干燥后得到目标单体化合物C310‑6,具有(Ⅰ)所示化学结构式，