[发明专利]一种2-溴丙酰氯合成的生产工艺无效
| 申请号： | 201410245112.3 | 申请日： | 2014-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN104058953A | 公开（公告）日： | 2014-09-24 |
| 发明（设计）人： | 徐德平 | 申请（专利权）人： | 蚌埠团结日用化学有限公司 |
| 主分类号： | C07C57/76 | 分类号： | C07C57/76;C07C51/60;C07C51/62 |
| 代理公司： | 安徽信拓律师事务所 34117 | 代理人： | 鞠翔 |
| 地址： | 233000 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 一种2-溴丙酰氯合成的生产工艺，涉及化工技术领域，通过氯化亚砜、丙酸进行反应冷却后加入红磷、干燥的溴素再次反应，最后投入精馏塔精馏后得到。本发明的有益效果是：本发明制备方便简单，环保无污染，原料易得，设备投资少，纯度高，便于操作，制备的2-溴丙酰氯使用效果好，安全可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 溴丙酰氯 合成 生产工艺 | ||
【主权项】：
一种2‑溴丙酰氯合成的生产工艺，其特征在于：包括以下工艺步骤，a.选取一1000L的反应釜并向反应釜中加入新蒸过的氯化亚砜350‑450kg，然后通过夹套通入蒸汽加热升温直至沸腾后加热停止。b.向步骤a中的反应料液中滴加200‑300kg的丙酸进行回流反应，排出回流反应中生成的二氧化硫和氯化氢气体。c.当步骤b中的反应料液回流反应1.0h后通过夹套通入冷水，直至料液冷却至35‑45℃。d.将上述步骤c中冷却后的料液中加入20‑30kg红磷，再次加热升温至85‑95℃后再滴加干燥的溴素450‑550kg，控制滴加时间为5.0h继续回流。e.将上述步骤d中反应料液进行回流反应6.5‑7.5h后，把料液全部投放至精馏塔中进行精馏。f.将上述精馏后的产物进行干燥后收集130‑133℃的馏分即为2‑溴丙酰氯成品包装入库。
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