[发明专利]抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其应用有效
| 申请号： | 201410250690.6 | 申请日： | 2014-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN104230946B | 公开（公告）日： | 2017-03-08 |
| 发明（设计）人： | 詹正云 | 申请（专利权）人： | 爱博新药研发（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/056 | 分类号： | C07D491/056;C07D519/00;C07D403/14;C07D409/14;C07D401/14;C07D413/14;C07D495/04;C07D491/113;A61K31/4178;A61K31/498;A61K31/4439;A61K31/5377 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所31283 | 代理人： | 薛琦,王卫彬 |
| 地址： | 201108 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了抑制丙肝病毒(HCV)的化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了如式Ia或Ib所示的化合物，其立体异构体、互变异构体、酯化或酰胺化的前体药物、药学上可接受的盐。本发明还提供了由所述的如式Ia或Ib所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、酯化或酰胺化的前体药物和药学上可接受的盐中的一种或多种组成的混合物在制备用于抑制HCV的药物中的应用。本发明的化合物能够有效抑制丙型肝炎病毒NS5A，可以用于制备预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV‑NS5A)感染的疾病的药物，具有良好的市场开发前景。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 丙肝 病毒 化合物 药物 组合 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种如式Ia所示的化合物，其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐，其中，n＝1，2或3；m＝1，2或3；为单键，D和D1各自独立地为氧、‑NH‑、其中，Rb和Rc之间连接成为C3环烷基；Ar、Ar1和Ar2各自独立地为C6‑C20芳基、C2‑C20杂环芳基、C8‑C20稠环芳基；或者，Ar和Ar1之间或者Ar1和Ar2之间如二者之间虚线所示连接成为C10‑C20稠环烷基芳基、或者C8‑C20稠环芳基；E和G各自独立地为氮、CH；L和L1各自独立地为氧、或L或L1不存在；Q和Q1各自独立地为当L或L1不存在时，则L和L1分别相连的Q和Q1各自亦不存在；W和W1为羰基；W2和W3为羰基；Z和Z1各自独立地为C1‑C5烷氧基或C3‑C5环烷氧基；R1、R2、R3和R4为氢；R5、R6、R7和R8各自独立地为氢、C1‑C6烷基或苯基；或者，所述的化合物Ia为
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