[发明专利]用于治疗代谢障碍的甲酰胺化合物有效
申请号: | 201410251477.7 | 申请日: | 2009-04-22 |
公开(公告)号: | CN104016980A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 余家新;鸿辉;伊哈布.S.达维施;徐香;拉金德.欣格 | 申请(专利权)人: | 里格尔药品股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/4545;A61P3/00;A61P9/00;A61P9/10 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明披露了甲酰胺化合物以及药物组合物和使用方法。一个实施方案是具有结构(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、D、J、Z、T、p、q、w和x如本申请中所述。在某些实施方案中,本申请披露的化合物活化AMPK通道,以及可用于治疗与代谢相关的障碍和病症。 |
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搜索关键词: | 用于 治疗 代谢 障碍 甲酰胺 化合物 | ||
【主权项】:
具有以下结构式的化合物或其可药用盐或者N‑氧化物,
其中R1为H、‑(C1‑C4烃基)、‑C(O)‑(C1‑C4烃基)或‑C(O)O‑(C1‑C4烃基),以及v为0、1或2;每个R15独立地选自‑(C1‑C3烃基)、‑(C1‑C3卤代烃基)和‑卤素,并且在同一个碳上的两个R15独立地一起组合起来形成氧代;G为单键、‑CH2‑、‑CH(CH3)‑、‑C(O)‑或‑S(O)2‑;R17为苯基或吡啶基,其任选地取代有1或2个取代基,所述取代基独立地选自‑(C1‑C3烃基)、‑(C1‑C3卤代烃基)、‑C(O)OR7、‑C(O)NR7R9、‑NR8R9、‑OR10、‑C(O)R10、‑S(O)0‑2R10、‑卤素、‑NO2和‑CN;R3为‑Cl、‑F、‑CH3、‑C2H5或‑C3H7;w为0或1;每个R4独立地选自‑(C1‑C3烃基)、‑(C1‑C3卤代烃基)和‑卤素,和在同一个碳上的两个R4任选组合起来形成氧代;q为1或2;x为0、1或2;Q为‑S(O)2‑、‑C(O)‑、‑CH2‑、‑CH(CH3)‑或单键;由“A”表示的环为苯基;每个R5独立地选自‑(C1‑C3烃基)、‑(C1‑C3卤代烃基)、‑C(O)OR7、‑C(O)NR7R9、‑NR8R9,‑OR10、‑C(O)R10、‑S(O)0‑2R10、‑卤素、‑NO2和‑CN;和y为0、1或2;其中每个R7、R8和R10独立地选自H、‑(C1‑C2烃基)和‑(C1‑C2卤代烃基),和每个R9独立地选自‑H、‑(C1‑C4烃基)、‑C(O)‑(C1‑C4烃基)和‑C(O)O‑(C1‑C4烃基)。
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