[发明专利]一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途在审
申请号: | 201410261510.4 | 申请日: | 2014-06-12 |
公开(公告)号: | CN105237440A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
发明(设计)人: | 南发俊;徐涛;张海珍;徐小兰;张仰明;陈华燕 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所;中国科学院生物物理研究所 |
主分类号: | C07C275/30 | 分类号: | C07C275/30;C07C275/24;C07C275/28;C07D213/75;C07D279/30;C07C275/42;C07C273/18;A61K31/17;A61K31/4409;A61K31/5415;A61K31/245;A61P37/02;A61 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 陆凤;崔佳佳 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法,及其作为CRAC通道调节剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 一类 新型 crac 通道 调节剂 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种如下式I所示的化合物;其中,R1选自:H,取代或未取代的C1‑C5烷基;C3‑C6环烷基,C2‑C8链烯基,C2‑C8链炔基,未取代或取代的苄基;或R1与其相邻的N、和C原子一起构成苯并五元杂环或苯并六元杂环的并环结构;较佳地,所述并环结构包括:R1与其相邻的一起形成的或者所示的并环结构;其中,所述取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代:卤素、羟基、未取代的或被一个或多个卤素原子取代的C1‑C4烷基、未取代的或具有一个多个以下取代基的苯基:卤素、羟基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基;R2和R3独立地选自下组:H,取代或未取代C1‑C3烷基,羟基、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代C1‑C7烷氧基、取代或未取代C1‑C4烷氧基羰基;其中,所述的取代指一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代:卤素、OH、氰基、硝基、C1‑C2烷基;R4选自下组:H,取代或未取代C1‑C4链烷基,取代或未取代的C2‑C9链烯基、取代或未取代的C2‑C4链炔基;其中,所述的取代指一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代:卤素、C1‑C4烷基、苯基、硝基;R5选自下组:取代或未取代的C1‑C4烷基、烯丙基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的萘基、取代的苯基、或R5与Y一起形成未取代或取代的结构;其中,所述的取代指一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代:卤素、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、硝基、C1‑C4卤代烷基、甲磺酰基、C1‑C4烷氧基羰基、吡啶基、噻吩基、未取代的或具有一个多个以下取代基的苯基:卤素、未取代的或被一个或多个卤素原子取代的C1‑C4烷基、未取代的或被一个或多个卤素原子取代的C1‑C4烷氧基;R6、R7各自独立地选自下组:H或甲基;或R6与R7共同形成四元环状结构;X为O,S或NH;Y为不存在,CH2、O或NR10,其中R10选自下组:H、C1‑C4链烷基、C1‑C4环烷基、C1‑C4链烯基;或R1和R10共同构成‑(CH2)n‑结构;其中,所述的n为1‑8的整数;n为0、1、或2。
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