[发明专利]干扰NMDA受体功能的多肽有机化合物及其应用无效
申请号: | 201410263078.2 | 申请日: | 2014-06-14 |
公开(公告)号: | CN104119450A | 公开(公告)日: | 2014-10-29 |
发明(设计)人: | 罗建红;张筱敏;朱丽君;邱爽;叶茂;严循一;张斌;曹蔚;杨倩 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K38/08;A61K38/10;A61K47/48;A61P25/00;A61P43/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种干扰NMDA受体功能的多肽有机化合物在哺乳动物学习记忆研究中的应用,该多肽化合物选自A、B、C中的一种,能有效抑制神经元活动引起的GluN2A-NMDA受体表达,是影响可塑性的一个通用机制,可在制备与异常学习记忆机制相关的神经精神疾病的治疗药物中的应用。该多肽可以有效干扰条件性恐惧记忆的形成,因此可在制备与创伤后应激障碍相关的治疗药物中的应用。本发明的多肽,可有效干扰可塑性刺激诱导的GluN2A-NMDA受体的突触表达,从而影响学习记忆过程。该多肽有效剂量低,对动物没有毒副作用,特异性高,可最大限度的使用本发明来开展相关研究。 | ||
搜索关键词: | 干扰 nmda 受体 功能 多肽 有机化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种干扰NMDA受体功能的多肽有机化合物在哺乳动物学习记忆研究中的应用,其特征在于,所述多肽有机化合物选自A、B、C中的一种,多肽A的氨基酸序列为:TYR‑PHE‑ARG‑LYS‑LYS‑ARG‑ARG‑GLN‑ARG‑ARG‑ARG‑ LEU‑LYS‑ILE‑MET‑GLN‑ASP‑TYR‑ASP‑TRP‑HIS‑VAL,分子量为2987.6;多肽B的氨基酸序列为:TYR‑PHE‑ARG‑LYS‑LYS‑ARG‑ARG‑GLN‑ARG‑ARG‑ARG‑ ARG‑SER‑LEU‑GLY‑LEU‑THR‑GLY‑TYR‑ASP‑PHE‑PHE,分子量为2815.6;多肽C的氨基酸序列为:TYR‑PHE‑ARG‑LYS‑LYS‑ARG‑ARG‑GLN‑ARG‑ARG‑ARG‑ GLU‑LEU‑ILE‑PRO‑LYS‑GLU‑PHE‑PRO‑SER‑GLY‑LEI‑ILE‑SER,分子量为2882.7。
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