[发明专利]一种光催化降解磺胺甲噁唑的方法有效

专利信息
申请号: 201410268764.9 申请日: 2014-06-16
公开(公告)号: CN104003557A 公开(公告)日: 2014-08-27
发明(设计)人: 郑宾国;李春光;姜灵彦;彭伟功;陶贺;牛俊玲;崔节虎;梁丽珍;刘蕾 申请(专利权)人: 郑州航空工业管理学院
主分类号: C02F9/04 分类号: C02F9/04;B01J23/887
代理公司: 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 代理人: 聂孟民
地址: 450015*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及光催化降解磺胺甲噁唑的方法,可有效解决难以生物降解的磺胺甲噁唑废水处理问题,方法是,采用铁、钼、铋元素掺杂膨胀石墨制备出Fe/Bi/Mo-膨胀石墨复合纳米材料,加入含有磺胺甲噁唑的废水中,由碱性物质调pH值为5.5-8.5,在可见光下照射170-190分钟,利用Fe/Bi/Mo-膨胀石墨复合纳米材料,在不添加其它助催化剂的情况下,直接由单一的Fe/Bi/Mo-膨胀石墨复合纳米材料氧化处理浓度为5-10mg/L的磺胺甲噁唑废水,Fe/Bi/Mo-膨胀石墨复合纳米材料加入量为1-2g/L;最后测定磺胺甲噁唑的降解率;本发明不用人为添加酸性物质,磺胺甲噁唑溶液本身显酸性,有利于光催化反应进行,光催化反应后,磺胺甲噁唑被降解,甚至部分已被矿化,磺胺甲噁唑去除率高达90%以上,节能环保,经济和社会效益巨大。
搜索关键词: 一种 光催化 降解 磺胺 甲噁唑 方法
【主权项】:
一种光催化降解磺胺甲噁唑的方法,其特征在于,采用铁、钼、铋元素掺杂膨胀石墨制备出Fe/Bi/Mo‑膨胀石墨复合纳米材料,加入含有磺胺甲噁唑的废水中,由碱性物质调pH值为5.5‑8.5,在可见光下照射170‑190分钟,利用Fe/Bi/Mo‑膨胀石墨复合纳米材料,在不添加其它助催化剂的情况下,直接由单一的Fe/Bi/Mo‑膨胀石墨复合纳米材料氧化处理浓度为5‑10mg/L的磺胺甲噁唑废水,Fe/Bi/Mo‑膨胀石墨复合纳米材料加入量为1‑2g/L;最后测定磺胺甲噁唑的降解率,其降解率公式为:其中C0为磺胺甲噁唑废水的初始浓度,Ct为最终溶液中磺胺甲噁唑的剩余浓度;所述的碱性物质为氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸氢钾的一种; 所述的Fe/Bi/Mo‑膨胀石墨复合纳米材料是,以天然石墨为原料,在小于4℃下,将天然石墨9‑11g缓慢加入到浓度为98%的浓硫酸50‑70mL中,快速搅拌30min,再缓慢加入18‑22g高锰酸钾搅拌10min,30℃恒温下振荡1h后,加入90‑110mL40‑50℃的温水稀释,得悬浮液,悬浮液中加入28‑32mL浓度30%的双氧水进一步氧化天然石墨,反应5min,过滤得氧化石墨,用质量浓度5%的稀盐酸和质量浓度5%的稀碳酸氢钾分别冲洗3‑5次氧化石墨,再在80℃恒温下干燥,通过微波,将氧化石墨膨胀,得膨胀石墨;将膨胀石墨0.04‑0.06g和Fe3O4纳米粉0.009‑0.011g加入到90‑110mL蒸馏水中,超声分散1h,得氧化膨胀石墨悬浮液;将4.5‑5.0g的Bi(NO3)3·5H2O的缓慢加入到膨胀石墨悬浮液(或称分散液)中,室温下搅拌1h,再将0.8‑1.0g的(NH4)6Mo7O24·4H2O缓慢加入膨胀石墨悬浮液中,室温下搅拌2h,调节溶液至中性,得混合悬浮液;将混合悬浮液在100℃恒温下反应2h后,过滤,得滤物,滤物水洗3‑5遍,在75‑85℃下烘干2h,研磨,得磁性可见光响应的Fe/Bi/Mo‑膨胀石墨复合纳米材料。 
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