[发明专利]一种制备嘧菌酯的方法在审
申请号: | 201410281550.5 | 申请日: | 2014-06-20 |
公开(公告)号: | CN105218461A | 公开(公告)日: | 2016-01-06 |
发明(设计)人: | 孙磊;赵艳华;张大亮;赵建龙;何尔锦;毛剑;徐金旭;张浩 | 申请(专利权)人: | 江苏汇丰科技有限公司 |
主分类号: | C07D239/52 | 分类号: | C07D239/52 |
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地址: | 225400 江苏省泰*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备嘧菌酯的方法,所述方法包括生成嘧菌酯的步骤:由苯并呋喃-2(3H)-酮与甲酸酯在催化剂存在下进行甲酰化反应,生成3-甲酰基苯并呋喃-2(3H)-酮,后者与硫酸二甲酯进行甲氧化反应生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮,再与4,6-二氯嘧啶和2-氰基苯酚进行反应,生成嘧菌酯,其中:反应物料的摩尔比为:苯并呋喃-2(3H)-酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯=1.0∶1.0~2.5∶1.0~10.0∶0.9~2.5;甲酰化反应温度-10~45℃,反应时间2~24小时;甲氧化反应温度0~60℃,反应时间1~4小时。本发明具有工艺比较简单、收率高、成本比较低的特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 嘧菌酯 方法 | ||
【主权项】:
一种制备嘧菌酯的方法,其特征在于,所述方法包括生成嘧菌酯的步骤:由苯并呋喃‑2(3H)‑酮与甲酸酯在催化剂存在下进行甲酰化反应,生成3‑甲酰基苯并呋喃‑2(3H)‑酮,后者与硫酸二甲酯进行甲氧化反应生成3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮,再与4,6‑二氯嘧啶和2‑氰基苯酚进行反应,生成嘧菌酯,其中:反应物料的摩尔比为:苯并呋喃‑2(3H)‑酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯=1.0∶1.0~2.5∶1.0~10.0∶0.9~2.5;甲酰化反应温度‑10~45℃,反应时间2~24小时;甲氧化反应温度0~60℃,反应时间1~4小时。
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