[发明专利]一种用于β-HCG检测的时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒

摘要

本发明公开了一种用于β-HCG检测的时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒，其选用抗β-HCG单克隆抗体作为包被抗体，用碳酸钠缓冲溶液稀释至1－10ug/ml作为包被液；配对抗β-HCG单克隆抗体用镧系元素离子标记作为标记抗体；实验时用反应缓冲液按1∶20稀释使用；在包被抗体的反应板上，每孔依次加入25ul的β-HCG的标准品或待测样品、以及稀释的标记抗体，孵育后进行荧光检测。本发明还提供相应的试剂盒。本发明具有较高的灵敏度、特异性及稳定性；且分析系统高度自动化，可提高临床检验结果的速度，可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。

主权项

一种用于β‑HCG检测的时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒，其特征是：所述分析法包括下列步骤：①固相抗体制备：将抗β人绒毛膜促性腺激素（β‑HCG）单克隆抗体用碳酸钠缓冲溶液稀释至1‑10ug/mL作为包被液，包被反应板，并用封闭液封闭；②镧系元素离子标记抗体制备：选用配对抗β‑HCG单克隆抗体用镧系元素离子标记；③在步骤①制得的具有固相抗体的反应板上，每孔加入β‑HCG标准品或待测样品，以及用反应缓冲液稀释的标记抗体进行孵育，最后进行荧光测定。