[发明专利]双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201410290162.3 | 申请日: | 2014-06-24 |
公开(公告)号: | CN105272888B | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 朱维良;李剑;蓝乐夫;吴德燕;杨卓;陈菲菲;刘颖涛;徐志建;蔡婷婷 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所;华东理工大学 |
主分类号: | C07C311/19 | 分类号: | C07C311/19;C07C311/42;C07C311/46;C07D215/36;C07C311/29;C07C233/87;C07C237/36;C07C231/12;C07C303/40;A61K31/63;A61K31/195;A61K31/47;A61P3 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人: | 马莉华,崔佳佳 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途,该化合物的结构如式I所示,其中,*、R1、R2、R3、n1和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的双芳基烯烷酸类化合物,对敏感菌株和耐药菌株都具有较强的抑制活性,可以用于制备抗菌药物。 | ||
搜索关键词: | 双芳基烯烷酸类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种式I化合物或其药学上可接受的盐,式中,*表示式I化合物的构型为Z型或E型;n1为0、1、2或3;m为0、1、2、3、4或5;R1为H、C1~C6直链或支链烷基、C1~C6直链或支链全氟烷基或各R2独立地为C1~C6直链或支链烷基、C1~C6直链或支链全氟烷基、H、卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、R3为其中,各n2独立地为0、1、2或3;各R6独立地为取代或未取代的C6‑C10芳基、或取代或未取代的喹啉基;所述取代是指单取代、二取代、三取代或四取代,各取代独立地具有选自下组的取代基:C1~C6直链或支链烷基、C1~C6直链或支链卤代烷基、C3~C8环烷基、卤素、氰基、羟基、硝基、NR7R8、苯基或取代苯基,所述取代苯基是指苯基上具有选自下组的1‑4个取代基:卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、C1~C4烷基、C1~C4卤代烷基和C1~C4烷氧基;各R4独立地为C1~C4直链或支链烷基;各Y独立地为O或S;R5、R7、R8独立地为H、C1~C4直链或支链烷基、或苯基取代的C1~C4直链烷基或支链烷基。
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