[发明专利]基于监管码和追溯码的药品生产监管的实现方法

摘要

本发明涉及一种基于监管码和追溯码的企业药品生产监管的实现方法，该方法通过将监管码和追溯码结合到生产计划中，并将药品生产的每个环节进行监管码和追溯码的识别、验证及存储，最后反馈给药品监管网，以供监管人员核查、监管。本发明最大程度的保证了药品生产的合法性，避免不法分子制造的假药在市场上流通，做到药品可监管、可追溯。

主权项

一种基于监管码和追溯码的企业药品生产监管的实现方法，其特征在于包括以下步骤：步骤S01：构建企业局域网，即将企业内的监管码和追溯码管理服务器、信息中心、采购部门、印刷厂、仓储部以及生产车间组成局域网；步骤S02：所述企业的采购部门根据生产计划，确定需要申请的监管码和追溯码，并转交给企业的信息中心；步骤S03：信息中心根据采购提供的需求，通过互联网向国家药品监管码网申请符合数量的监管码和追溯码，并下载解密，按码的级别分别转换成适合印刷的文本，交给所述的采购部门；步骤S04：采购部门将信息中心提供的文本提供给印刷厂；步骤S05：印刷厂按条码的级别分别印刷包装盒，交货至仓储部；步骤S06：生产车间根据任务单至仓储部领取印刷好条码的包装盒，在生产线上通过扫描仪自动扫描监管码和追溯码，并上传到监管码和追溯码管理服务器；步骤S07：生产车间将生产成品根据批号入库，仓储部对产品进行扫描入库；步骤S08：产品销售出库时，仓库部根据销售单涉及产品的批号和数量，进行销售单和监管码、追溯码的扫描关联，并发货；步骤S09：信息中心获取所述关联数据，并通过监管码和追溯码管理服务器将关联数据上传至药品监管网，以供顾客及监管人员核查、监管。