[发明专利]一种特异性检测EGFR的方法有效
| 申请号： | 201410298015.0 | 申请日： | 2014-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN104017900A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | 孙仑泉;杨力芳;林奕婷 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京万象新悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11360 | 代理人： | 李稚婷 |
| 地址： | 410008*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种特异性检测EGFR的方法，根据EGFR的mRNA序列，设计PCR引物，在下游PCR引物的5’端加上脱氧核酶的反义序列，并在反应体系中加入该脱氧核酶的特异标记底物，该特异标记底物的上下游分别标记了荧光发射基团和荧光淬灭基团；PCR扩增产生脱氧核酶的正义序列，产生具有切割活性的脱氧核酶并切断特异标记底物，使淬灭作用消失，产生荧光信号；根据荧光信号与PCR产物之间的对应关系，对EGFR进行定量或突变检测。该方法具有特异性强、灵敏度高及自动化程度高的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 特异性 检测 egfr 方法 | ||
【主权项】：
一种特异性检测EGFR的方法，根据EGFR的mRNA序列，设计PCR引物，在下游PCR引物的5’端加上脱氧核酶的反义序列，并在反应体系中加入该脱氧核酶的特异标记底物，该特异标记底物的上下游分别标记了荧光发射基团和荧光淬灭基团；PCR扩增产生脱氧核酶的正义序列，产生具有切割活性的脱氧核酶并切断特异标记底物，使淬灭作用消失，产生荧光信号；根据荧光信号与PCR产物之间的对应关系，对EGFR进行定量或突变检测。
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