[发明专利]超支化无皂纳米核壳硅丙乳液制备方法

摘要

本发明本提供了一种超支化无皂纳米核壳硅丙乳液，属于化工技术领域。本发明以四甲基四乙烯基环硅氧烷为硅源，先进行开环聚合，再以K₂S₂O₈-NaHSO₃为氧化还原引发剂，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和烯丙基羟乙基醚为共聚单体，在无乳化剂条件下进行核壳乳液聚合，得到“硬核软壳”结构的纳米核壳乳液，其颗粒均匀，平均粒径70nm，成膜性好。以其为成膜物制成的内外墙涂料，涂层细腻光滑，装饰性好，耐水性、耐碱性、耐洗刷性、耐冻融性、耐温变性等性能达到或超过国标，而且避免了传统硅丙乳液中乳化剂会随着时间推移而缓慢溶解释放造成环境污染的现象。

主权项

1.超支化无皂纳米核壳硅丙乳液制备方法，由以下原料配比和工艺步骤：（1）开环硅乳液的制备：将四甲基四乙烯基环硅氧烷用去离子水分散，调整体系pH=3~5，于80±10℃下进行开环反应2~3h，得到开环硅乳液；（2）核乳液的制备：以甲基丙烯酸甲酯、烯丙基羟乙基醚、甲基丙烯酸、开环硅乳液为聚合单体，以K₂S₂O₈-NaHSO₃为引发剂，在去离子水中超声分散10~20min，得到核预乳液；升温至80±10℃，聚合反应2~5h，得到核乳液；聚合过程维持体系pH=4~6；（3）核壳乳液的制备：以乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸甲酯、烯丙基羟乙基醚、甲基丙烯酸、开环硅乳液为聚合单体，以K₂S₂O₈-NaHSO₃为引发剂，超声分散10~20min，得到壳预乳液；然后将壳预乳液缓慢滴加到核乳液中，于80±10℃下聚合反应3~6h；聚合过程维持体系pH=4~6；聚合结束后追加K₂S₂O₈-NaHSO₃引发剂熟化，降温，过滤，得到泛有蓝色乳光的超支化无皂纳米核壳硅丙乳液；如权利要求1所述超支化无皂纳米核壳硅丙乳液制备方法，其特征在于：步骤（1）中，四甲基四乙烯基环硅氧烷与去离子水的重量配比为：四甲基四乙烯基环硅氧烷10~30份，去离子水10~30份。