[发明专利]取代芳氧吡啶类化合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201410317408.1 申请日: 2014-07-04
公开(公告)号: CN105315296B 公开(公告)日: 2018-04-03
发明(设计)人: 关爱莹;杨帆;王军锋;刘长令;范晓溪;王秀丽;陈宣明;孙旭峰;李轲轲;杨吉春;李志念 申请(专利权)人: 沈阳中化农药化工研发有限公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;C07D401/14;A01N43/90;A01N43/60;A01P3/00;A01P7/02;A01P7/04
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司21002 代理人: 李颖,何薇
地址: 110021 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了取代芳氧吡啶类化合物,化合物结构如通式所示式中各取代基的定义见说明书。通式化合物在农业领域中具有广谱的杀菌、杀虫活性,对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病等多种病菌都有很好的防效。特别地,对黄瓜霜霉病、玉米锈病在较低剂量下仍具有很好的防治效果。同时,本发明的部分化合物还具有较好的杀虫活性,可用于防治粘虫、小菜蛾、桃蚜和朱砂叶螨等。
搜索关键词: 取代 吡啶 化合物 及其 用途
【主权项】:
取代芳氧吡啶类化合物,其特征在于:化合物结构如下通式所示:当取代嘧啶并噻吩基经‑A‑B‑C(R4R5)‑连接在吡啶环的5位时,化合物如通式I所示;连接在吡啶环的3位时,化合物如通式II所示;连接在吡啶环的4位时,化合物如通式Ш所示;式中:R1、R2分别选自氢、卤素、氰基、硝基、C1‑C8烷基或卤代C1‑C8烷基;或者R1和R2同与之相连的碳原子一起形成不饱和3‑6元碳环;R3选自氢、卤素、C1‑C8烷基;R4、R5可相同或不同,选自氢、C1‑C8烷基;R6、R7、R8选自氢、卤素、硝基、氰基、C1‑C8烷基、卤代C1‑C8烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C8烷氧基、卤代C1‑C8烷氧基、C1‑C8烷硫基、卤代C1‑C8烷硫基、C2‑C8烯基、卤代C2‑C8烯基、C2‑C8炔基、卤代C2‑C8炔基、C3‑C8烯氧基、卤代C3‑C8烯氧基、C3‑C8炔氧基、卤代C3‑C8炔氧基、C1‑C8烷基亚磺酰基、卤代C1‑C8烷基亚磺酰基、C1‑C8烷基磺酰基、卤代C1‑C8烷基磺酰基、C1‑C8烷基羰基、卤代C1‑C8烷基羰基、C1‑C8烷基羰基氧基、C1‑C8烷基羰基氨基、C1‑C8烷基磺酰基氧基、C1‑C8烷氧基羰基、C1‑C8烷氧基羰基C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基羰基氨基、C1‑C8烷氧基C1‑C8烷氧基或C1‑C8烷氧基羰基C1‑C8烷氧基;R9选自氢、卤素、羟基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1‑C8烷基、卤代C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、卤代C1‑C8烷氧基;W选自N或CR10;X选自N或CR11;Y选自N或CR12;Z选自N或CR13,其中,W、X、Y、Z不同时选自N;A选自NH、O或S;B选自‑CH2‑、‑CH2CH2‑或A与C(R4)R5直接相连;R10、R11、R12、R13可相同或不同,分别选自氢、卤素、羟基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1‑C8烷基、卤代C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基或卤代C1‑C8烷氧基;或通式I、II或Ш化合物与盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、马来酸、山梨酸、苹果酸或柠檬酸形成的盐。
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