[发明专利]基于3-羟基色原酮结构的Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201410319764.7 | 申请日： | 2014-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN105315252A | 公开（公告）日： | 2016-02-10 |
| 发明（设计）人： | 周湘;董高超;卢晓林;郑莹;陆涛 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D311/56 | 分类号： | C07D311/56;A61K31/352;A61P35/00;A61P35/02;A61P7/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211215 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类3-羟基色原酮类化合物(A)，R1～R9、X1和X2的定义见说明书。本发明还公开了通式(A)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂以及肿瘤抑制的用途。 |
||
| 搜索关键词： | 基于 羟基 色原酮 结构 raf 激酶 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
通式(A)的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9各自独立的表示氢、羟基、硝基、氨基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、卤素、氰基；R6表示1‑5个碳原子的烷基、环烷基、五元芳杂环、六元芳杂环、苯基或取代苯基。X1表示‑CH2‑、‑CO‑或‑CONH‑；X2表示‑CO‑、‑CONH‑或‑SO2‑。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410319764.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种吲唑类化合物及其制备方法和应用
- 下一篇：头孢他啶中间体的合成
