[发明专利]一种替比培南匹伏酯组合物颗粒剂的制备方法有效
| 申请号： | 201410320853.3 | 申请日： | 2014-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN104055739B | 公开（公告）日： | 2017-01-18 |
| 发明（设计）人： | 韩后良;刘明霞;朱玉青 | 申请（专利权）人： | 山东罗欣药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K31/427;A61K47/38;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 赵青朵,冯琼 |
| 地址： | 276017 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药技术领域，公开了一种替比培南匹伏酯组合物颗粒剂的制备方法。本发明所述制备方法将药物成分替比培南匹伏酯、蔗糖、羟乙基甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、磷脂酰乙醇胺、肌醇、抗坏血酸钠棕榈酸酯和阿司帕坦通过湿法制粒获得替比培南匹伏酯组合物颗粒剂。本发明所述制备方法采用包括替比培南匹伏酯在内的多种适宜药物成分采用湿法制粒制备获得一种新的颗粒剂，所制备的颗粒剂在加速试验、长期试验以及抑菌效果试验中均表现出高于现有专利产品的效果，具有很高的品质，能够广泛应用于临床治疗中。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 培南匹伏酯 组合 颗粒 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种替比培南匹伏酯组合物颗粒剂的制备方法，其特征在于，以重量份计，将药物成分40重量份的替比培南匹伏酯、198.7‑219.7重量份的蔗糖、5‑10重量份羟乙基甲基纤维素、3‑6重量份交联羧甲基纤维素钠、2‑5重量份磷脂酰乙醇胺、10‑20重量份肌醇和0.1‑0.2重量份抗坏血酸棕榈酸酯加入到高速混合制粒机中，干混均匀后，加入适量无水乙醇，搅拌切割制软材，用尼龙网进行摇摆式制粒，所得湿粒干燥至水分不大于1.5％，然后筛分，加入药物成分0.2‑0.5重量份阿司帕坦总混，获得所述颗粒剂。
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