[发明专利]一种温敏性聚合物接枝碳球复合物的制备方法有效
申请号: | 201410326972.X | 申请日: | 2014-07-10 |
公开(公告)号: | CN104072693A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 郭兴梅;刘旭光;杨永珍;邱丽;杜泽锋 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C08F292/00 | 分类号: | C08F292/00;C08F220/54 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 江淑兰 |
地址: | 030024 山西*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明涉及一种温敏性聚合物接枝碳球复合物的制备方法,是针对碳材料碳球存在的化学物理性能的不足,经对碳球表面进行氧化改性,制备乙烯基功能化碳球,再对碳球进行温敏性聚合物接枝,制成温敏性碳球复合物,此制备方法工艺先进,数据准确翔实,制成的产物为黑色球形粉体颗粒,颗粒直径≤400nm,产物纯度达98%,复合物的相转变温度为39℃,可与多种化学物质匹配,扩大了碳材料碳球的使用范围,是十分理想的制备温敏性聚合物接枝碳球复合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 温敏性 聚合物 接枝 复合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种温敏性聚合物接枝碳球复合物的制备方法,其特征在于:使用的化学物质材料为:碳球、N‑异丙基丙烯酰胺、N,N‑亚甲基二丙烯酰胺、过硫酸铵、硫酸、硝酸、γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、无水乙醇、去离子水、氮气,其准备用量如下:以克、毫升、厘米3为计量单位
γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷:
制备方法如下:(1)碳球表面氧化改性①配制混酸溶液量取硫酸90mL±1mL、硝酸30mL±1mL,置于烧杯中,搅拌混合2min,成混酸溶液;②超声分散,氧化改性将碳球1g±0.001g置于烧杯中,加入混酸溶液120mL±1mL,然后将烧杯置于超声分散仪中,进行超声分散,超声波频率40KHz,超声分散时间30min,成碳球混合液;然后将烧杯移入恒温水浴加热磁力搅拌器内,在80℃下继续搅拌反应20min;③抽滤将氧化改性的碳球混合液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼,废液抽至滤瓶中;④洗涤、抽滤将产物滤饼置于烧杯中,加入去离子水50mL,搅拌洗涤5min,然后在抽滤瓶上抽滤;洗涤、抽滤重复进行三次;⑤真空干燥将产物滤饼置于石英容器中,然后置于干燥箱中干燥,干燥温度80℃,真空度0.09MPa,干燥时间720min,干燥后为氧化碳球C‑OH;(2)制备乙烯基功能化碳球①配制γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷水溶液量取γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷1.5mL±0.01mL、去离子水40mL±1mL,加入烧杯中,搅拌5min,成0.1671mol/L的γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷水溶液;②称取氧化改性碳球0.5g±0.001g,量取无水乙醇50mL±1mL、去离子水30mL±1mL,加入三口烧瓶中,搅拌5min,成混合液;③将盛有混合液的三口烧瓶置于超声分散仪上,超声分散处理30min,超声波频率40KHz;④将盛有混合液的三口烧瓶放入水浴磁力搅拌器内,加热温度60℃±2℃,搅拌,滴加γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷水溶液,滴加速度1.5mL/min,滴加时间26min,滴加后,搅拌反应240min;滴加搅拌过程中将发生功能化反应,反应式如下:
式中:C‑OH: 氧化碳球 C10H17O5Si: 乙烯基功能化碳球 CH3OH: 甲醇⑤抽滤,将功能化反应后的混合液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存产物滤饼,废液抽至滤瓶中;⑥洗涤、抽滤,将产物滤饼置于烧杯中,加入无水乙醇30mL,搅拌洗涤5min;然后用微孔滤膜进行抽滤,抽滤后得产物滤饼;无水乙醇洗涤、抽滤重复进行三次;⑦真空干燥,将抽滤后的滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中干燥,干燥温度60℃,真空度0.09MPa,干燥时间720min,干燥后成乙烯基功能化碳球;(3)制备温敏性聚合物接枝碳球复合物温敏性聚合物接枝碳球复合物是在三口瓶中进行的,是在水浴、加热、氮气保护下完成的;①配制过硫酸铵水溶液,称取过硫酸铵0.009g±0.001g,量取去离子水5mL±0.1mL,加入烧杯中,搅拌5min,成0.0000394mol/L过硫酸铵水溶液;②称取乙烯基功能化碳球0.3g±0.001g,加入三口烧瓶中,加入去离子水45mL±1mL,然后置于水浴缸上,在水浴状态下搅拌分散,时间40min,成混合液;然后加入单体N‑异丙基丙烯酰胺0.9g±0.001g、交联剂N,N‑亚甲基二丙烯酰胺0.135g±0.001g;然后向三口瓶输入氮气,氮气输入速度100cm3/min;磁子搅拌器进行搅拌,时间15min;然后开启加热器,进行加热,加热温度70℃±1℃;将配制的引发剂过硫酸铵水溶液5mL±0.01mL,用注射器注入三口烧瓶内,继续在加热、氮气保护下反应240min;超声分散后成碳球复合物混合液;在制备过程中将发生化合反应,反应式如下:
式中:C16H28O6SiN:温敏性聚合物接枝碳球复合物③离心分离,将碳球复合物混合液置于离心分离管内,进行离心分离,分离转速6000r/min,分离时间10min;分离后收集沉淀物,弃去上清液;④去离子水洗涤、抽滤将沉淀物置于烧杯中,加入去离子水50mL,搅拌洗涤5min;然后用微孔滤膜进行抽滤,留存产物滤饼;洗涤、抽滤重复进行五次;⑤真空干燥,将洗涤、抽滤后的产物滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中干燥;干燥温度80℃,真空度0.09MPa,干燥时间720min,干燥后为温敏性聚合物接枝碳球复合物;(4)检测、分析、表征对制备的温敏性聚合物接枝碳球复合物的形貌、色泽、化学物理性能进行检测、分析、表征;用场发射扫描电镜进行形貌分析;用红外光谱仪进行表面接枝聚合物分析;结论:温敏性聚合物接枝碳球复合物为黑色球形粉体颗粒,颗粒直径≤400nm,产物纯度98%,复合物相转变温度为39℃;(5)产物储存对制备的温敏性聚合物接枝碳球复合物粉体颗粒储存于棕色透明的玻璃容器中,密闭避光保存,要防水、防晒、防酸碱盐侵蚀,储存温度20℃,相对湿度≤10%。
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