[发明专利]多环化合物及其使用方法有效
| 申请号： | 201410333332.1 | 申请日： | 2010-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN104193761A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 邵黎明;约翰·埃默森·坎贝尔;迈克尔·查尔斯·赫维特;U·坎贝尔;泰琳·G·阿纳尼亚 | 申请（专利权）人： | 桑诺维恩药品公司;赛科基因股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D495/20;C07D333/54;C07D333/78;C07D333/50;C07D277/60;A61K31/381;A61K31/407;A61K31/428;A61K31/4535;A61K31/4178;A61K31/4155 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 王思琪;郑霞 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了多环化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或控制各种神经障碍，包括，但不限于，例如精神病和精神分裂症。 | ||
| 搜索关键词： | 环化 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物：或其药学可接受的盐或立体异构体，其中X和Y之一是O，另一个是CH2；或者X和Y两者都是CH2；Z1、Z2和Z3之一是S；且(i)Z1、Z2和Z3中的两个是C；或(ii)Z1、Z2和Z3之一是C且Z1、Z2和Z3之一是N；R1和R2独立地是(i)氢、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基，其每一个被任选地取代；或(ii)‑(CH2)p‑R8，其中R8是SO2烷基或SO2芳基，其每一个被任选地取代；或(iii)R1和R2与它们连接的氮原子一起形成任选地取代的杂环基或杂芳基；R3和R4各自独立地是(i)氢、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基，其每一个被任选地取代；或(ii)‑(CH2)p‑R9，其中R9是CF3、CN、硝基、氨基、羟基或环烷氧基，其每一个被任选地取代；或(iii)R3和R4与它们连接的碳原子一起形成任选地取代的环烷基或杂环基；或(iv)R3和R1与它们连接的原子一起形成任选地取代的杂环基，且R4是(i)或(ii)；或(v)R3和R4联合在一起形成双键并与R1和/或R2以及它们连接的原子一起形成任选地取代的杂芳基；R5是(i)氢、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基，其每一个被任选地取代；或(ii)‑(CH2)p‑R10，其中R10是CF3、CN、硝基、氨基、羟基或环烷氧基，其每一个被任选地取代；或(iii)R5和R1与它们连接的原子一起形成任选地取代的杂环基；R6和R7各自独立地是(i)氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基，其每一个被任选地取代；或(ii)‑(CH2)p‑R11，其中R11是CF3、CN、硝基、氨基、羟基、环烷氧基、杂芳基或杂环基，其每一个被任选地取代；或(iii)R6和R7与它们连接的原子一起形成任选地取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环基环；其前提是当Z1、Z2和Z3之一是N时，R7不存在；m为0、1或2；n为0、1或2；且p每次出现时独立地是0、1或2。
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