[发明专利]一种肝癌靶向的氧化石墨烯载药复合材料及其制备方法

摘要

本发明涉及一种肝癌靶向的氧化石墨烯载药复合材料及其制备方法，所述复合材料为阿霉素DOX和含乳糖酸修饰的氧化石墨烯GO‑PEI‑FI‑PEG‑LA的复合物。制备：氧化石墨烯复合材料GO‑PEI‑FI‑PEG‑LA的合成；配制两种pH值环境下的阿霉素标准曲线；将氧化石墨烯复合材料溶解于水中，加入盐酸阿霉素水溶液，并调pH值为中碱性，搅拌4小时，透析，冷冻干燥，即得；本发明的新型载药材料具有pH敏感型释放及肝癌细胞靶向的特点，可以用于抗肿瘤研究，有着很好的实用价值。

主权项

一种肝癌靶向的氧化石墨烯载药复合材料，其特征在于：所述复合材料为阿霉素DOX和含乳糖酸修饰的氧化石墨烯GO‑PEI‑FI‑PEG‑LA的复合物；其中GO‑PEI‑FI‑PEG‑LA、阿霉素DOX的质量比为1:0.5‑1:2；其中含乳糖酸修饰的氧化石墨烯GO‑PEI‑FI‑PEG‑LA的制备方法为：(1)将氧化石墨烯GO分散在溶剂二甲基亚砜中，加入EDC活化2‑3h，然后加入聚乙烯亚胺PEI的二甲基亚砜溶液，在常温条件下反应12‑24h，透析，冷冻干燥，得到GO‑PEI；其中氧化石墨烯与PEI的质量比为1:1‑1:2；GO和EDC的质量比为1‑3:1；(2)将乳糖酸LA溶解在pH值为5‑6的磷酸盐缓冲液中，加入EDC、NHS活化2‑3h，加入NH₂‑mPEG‑COOH，在常温条件下，反应12‑24h，透析，冷冻干燥，得到PEG‑LA；(3)将上述GO‑PEI溶于水中，加入异硫氰酸荧光素FITC溶液；(4)将上述PEG‑LA加入EDC、NHS活化2‑3h，然后加入步骤(3)溶液，常温条件下，反应12‑24h，得到GO‑PEI‑FI‑PEG‑LA；其中GO‑PEI与PEG‑LA的摩尔比为1:10‑1:20；PEG‑LA、EDC、NHS的摩尔比为1:1:1‑1:10:10；将上述GO‑PEI‑FI‑PEG‑LA中，加入三乙胺混合30min，然后加入乙酸酐，室温条件下反应12‑24h，透析，冷冻干燥，即得含乳糖酸修饰的氧化石墨烯复合材料；GO‑PEI‑FI‑PEG‑LA中氨基与乙酸酐的摩尔比为1:5‑1:10。