[发明专利]雷帕霉素的39-去甲氧基衍生物无效
| 申请号： | 201410347137.4 | 申请日： | 2006-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN104211715A | 公开（公告）日： | 2014-12-17 |
| 发明（设计）人： | 克里斯托弗.H.贝克曼;斯蒂芬.J.莫斯;罗斯.M.谢里登;张明强;巴里.威尔金森 | 申请（专利权）人： | 巴克年龄研究协会 |
| 主分类号： | C07D498/18 | 分类号： | C07D498/18;A61K31/436;A61P35/00;A61P37/06;A61P37/02;A61P25/00;A61P31/10;A61P9/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及新型39-去甲氧基雷帕霉素衍生物，它们的制备方法，及它们的用途。在另一方面，本发明提供39-去甲氧基雷帕霉素衍生物用于治疗癌症和/或B-细胞恶性肿瘤，诱导或维持免疫抑制，治疗移植排斥、移植物抗宿主病、自体免疫性疾病、炎性疾病、血管疾病和纤维化疾病，以及刺激神经再生或治疗真菌感染。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 39 去甲氧基 衍生物 | ||
【主权项】：
雷帕霉素的39‑去甲氧基衍生物，其特征在于，40‑羟基位点被衍生为羧酸酯、醚、磷酸酯、次膦酸酯、缩醛或糖基。
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