[发明专利]作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂的2-氧代-4-硫代-3,4-二氢嘧啶衍生物在审
申请号: | 201410349078.4 | 申请日: | 2014-07-22 |
公开(公告)号: | CN105272963A | 公开(公告)日: | 2016-01-27 |
发明(设计)人: | 李德群 | 申请(专利权)人: | 成都贝斯凯瑞生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;A61K31/506;A61K31/55;A61P3/10;A61P5/50 |
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地址: | 610213 四川省成都市双流*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供了通式(I)的2-氧代-4-硫代-3,4-二氢嘧啶衍生物,其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体,及其制备方法和包含该类化合物的药物组合物。该类化合物能抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV)的活性,可用于治疗与二肽基肽酶IV相关的疾病。 | ||
搜索关键词: | 作为 二肽 肽酶 iv dpp 抑制剂 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
结构式I的化合物:或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体;其中Ar为取代或未取代的芳基、杂芳基;R1为H,经取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环杂烷基;R2为H、卤素、C1‑6烷基、烯基、炔基;R3为氨基、烷基、‑NR4R5、环杂烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、磺酰基C1‑4烷基、羰基C1‑4烷基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基,各自是取代或未取代的;L为‑(CH2)n‑、‑(CH2)n‑O‑、‑(CH2)n‑S‑、‑(CH2)n‑NH‑、‑(CH2)n‑CO‑、‑CO‑,其中n为1,2;(CH2)n中任何亚甲基碳原子任选被1‑2个独立地选自卤素、羟基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基的取代基取代;R4和R5分别独立地选自氢、C1‑8烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑8环烷基、3‑8元环杂烷基,其中烷基、烯基、炔基、环烷基和环杂烷基可被选自C1‑4烷基、羟基、卤素、氧代的取代基取代。
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