[发明专利]一次性餐具中残留克霉唑及富马酸二甲酯的检测方法

摘要

本发明公开了一种一次性餐具中残留克霉唑及富马酸二甲酯的检测方法，具体按照以下步骤实施：确定液相色谱条件：色谱柱为：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱；流动相为：0.05mol/l磷酸二氢钾溶液-甲醇(30∶70，用10％磷酸溶液调节pH值至5.7～5.8)；流速1.0ml/min；柱温30℃；紫外检测器波长215nm；进样量为10μl；标准曲线方程的绘制，标准曲线方程分别为：Y富＝5934X富+1224.2，r2＝0.9999；Y克＝6677.1X克+238.24，r2＝0.9999，采用上述条件并利用高效液相色谱仪测量富马酸二甲酯和克霉唑含量，该方法是一种准确、方便的测定餐具中富马酸二甲酯与克霉唑的分析方法。

主权项

一种一次性餐具中残留克霉唑及富马酸二甲酯的检测方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1、样品前处理：选取餐厅用一次性饭碗，碟子，塑料性饭盒各双份，加10mL甲醇溶液静止15min，然后置于超声波水浴中处理15min；冷却至室温，用醋酸溶液调节pH值至5.7，转移试样溶液至25mL容量瓶中，用水分次淋洗，使完全转移，并用水定容、混匀，溶液经0.45μm有机相滤膜过滤，待利用高效液相色谱仪对样品溶液进行检测；步骤2、液相色谱检测，将步骤1中定容的提取液采用高效液相色谱仪检测，液相色谱检测条件：色谱柱为：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱；流动相为：0.05mol/l磷酸二氢钾溶液‑甲醇(30∶70，用10％磷酸溶液调节pH值至5.7～5.8)；流速1.0ml/min；柱温30℃；紫外检测器波长215nm；进样量为10μl。