[发明专利]化合物在制备抗艾滋病毒化合物中的应用无效
| 申请号： | 201410370314.0 | 申请日： | 2014-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN104224778A | 公开（公告）日： | 2014-12-24 |
| 发明（设计）人： | 谷万港 | 申请（专利权）人： | 遵义医学院 |
| 主分类号： | A61K31/428 | 分类号： | A61K31/428;A61P31/18 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 563000 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种化合物在制备抗艾滋病毒化合物中的应用。本发明发现3-（1,3-苯并噻唑-2-基）-8-{[双（2-羟乙基）氨基]甲基}-7-羟基-2H-色烯-2-酮）对艾滋病毒的整合酶的核转位具有抑制作用，它能阻断HIV整合酶从细胞质向细胞核的转移，并对HIV感染以后病毒p24的合成有抑制作用。本发明用于制备抗艾滋病毒化合物简单易行、具有较好的疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 制备 艾滋病毒 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种化合物在制备抗艾滋病毒化合物中的应用，其特征在于：3‑（1,3 ‑ 苯并噻唑‑2 ‑ 基） ‑ 8 ‑ {[双（2 ‑ 羟乙基）氨基]甲基} ‑ 7 ‑ 羟基‑2H‑色烯‑2 ‑ 酮具有如下结构式：![]()
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