[发明专利]一类N‑三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物，其制备方法及应用有效
| 申请号： | 201410373155.X | 申请日： | 2014-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN104098628B | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 张殊佳 | 申请（专利权）人： | 大连大学 |
| 主分类号： | C07H15/252 | 分类号： | C07H15/252;C07H1/00;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大连八方知识产权代理有限公司21226 | 代理人： | 卫茂才,朱秀芬 |
| 地址： | 116622 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 一类N‑三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物，具有通式Ⅰ的结构。本发明通过柔红霉素I与三氟乙酸酐反应生成N‑三氟乙酰柔红霉素，再与相应的取代硒代乙酸缩合反应生成所述N‑三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物。本发明通过在N‑三氟乙酰柔红霉素4′位引入取代基，所引入的基团为硒代化合物，合成N‑三氟乙酰柔红霉素硒代衍生物，希望能从中筛选出抗癌活性好的抗癌药物；本发明的合成方法简单、科学，便于工业化生产；N‑三氟乙酰柔红霉素硒代衍生物能用于医药领域中恶性肿瘤的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 乙酰 红霉素 衍生物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一类N‑三氟乙酰柔红霉素的硒代衍生物，其特征在于所述衍生物具有通式Ⅰ的结构：其中R选自基团X2、X4、X5、X7和X8中的一种，
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