[发明专利]一种作为药物构砌单元的胺类化合物的合成方法有效
申请号: | 201410378364.3 | 申请日: | 2014-08-04 |
公开(公告)号: | CN104098476A | 公开(公告)日: | 2014-10-15 |
发明(设计)人: | 庄伟萍 | 申请(专利权)人: | 庄伟萍 |
主分类号: | C07C209/60 | 分类号: | C07C209/60;C07C211/55;C07C211/56;C07C213/08;C07C217/84 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 龚燮英 |
地址: | 261000 山东省潍*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种胺类化合物的合成方法,所述方法是以特定的镍配合物作为催化剂,并使用膦配体,在有机溶剂中使氨基化合物与有机硼酸盐进行反应,而得到目的产物。该方法具有良好的产物产率,且后处理简单,是一种非常具有研究和工业价值的全新合成方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 作为 药物 单元 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种式(I)所示胺类化合物的合成方法,所述方法具体为:以镍配合物作为催化剂,在膦配体存在下和有机溶剂中,式(II)化合物和(III)化合物反应而得到式(I)所示胺类化合物;其中R选自H、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤代C1‑C4烷基或卤代C1‑C4烷氧基;Ar为芳基,所述芳基可带有1‑5个取代基,所述取代基各自独立地选自卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤代C1‑C4烷基或卤代C1‑C4烷氧基;R1选自H、卤素或C1‑C4烷基;X为碱金属,例如Li、Na或K,优选为K。
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