[发明专利]一种制备对甲砜基苯甲醛及对甲砜基苯甲酸的方法

摘要

本发明公开一种制备对甲砜基苯甲醛及对甲砜基苯甲酸的方法，具体的方法包括：将预热至一定温度的对甲砜基甲苯、水、重铬酸钾硫酸溶液分别加入反应器中进行混合，固-液分离后液相进行电化学氧化，固相中加入氢氧化钠溶液后分离，固相为对甲砜基苯甲醛粗产品；液相物料中加入盐酸溶液后分离，固相为对甲砜基苯甲酸，液相为氯化钠废水；在电化学氧化反应器中，将得到的Cr³⁺溶液进行电化学氧化反应，电化学氧化后得到的Cr₂O₇^2-溶液返回化学反应器中进行循环利用。本发明中铬盐能够循环使用，采用少量的K₂Cr₂O₇即可氧化大量的对甲砜基甲苯，减少了氧化剂的使用，减少三废排放，符合当下化工生产过程绿色环保的要求。

主权项

一种制备对甲砜基苯甲醛及对甲砜基苯甲酸的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1) 预热升温：将对甲砜基甲苯与水进行预热，使对甲砜基甲苯升温熔解，预热温度为70~150℃；(2) 预热升温：将重铬酸钾硫酸溶液进行预热，预热温度为70~120℃；(3) 化学氧化：将预热至一定温度的对甲砜基甲苯、水、重铬酸钾硫酸溶液分别加入反应器中进行混合，对甲砜基甲苯：重铬酸钾的物质的量之比为1：1~1：10；(4) 固‑液分离：将上一步得到的物料进行固‑液分离，固相进入下一步，液相进行电化学氧化；(5) 中和成盐：向上一步得到的固相物料中加入氢氧化钠溶液，调节溶液的pH值为7~12；(6) 固‑液分离：将上一步得到的物料进行固‑液分离，固相为对甲砜基苯甲醛粗产品，液相进入下一步；(7) 中和：向上一步得到的液相物料中加入盐酸溶液，至溶液的pH值小于7；(8) 固‑液分离：将上一步得到的物料进行固‑液分离，固相为对甲砜基苯甲酸，液相为氯化钠废水进行处理；(9) 电化学氧化：在电化学氧化反应器中，加入第三步得到的Cr³⁺溶液进行电化学氧化反应，电化学氧化后得到的Cr₂O₇^2‑溶液返回化学反应器中进行循环利用。