[发明专利]一种(S)-奥拉西坦的制备方法在审
| 申请号： | 201410386373.7 | 申请日： | 2014-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN105330581A | 公开（公告）日： | 2016-02-17 |
| 发明（设计）人： | 袁华杰;代丽萍;谢玲玲;叶雷 | 申请（专利权）人： | 重庆东泽医药科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/273 | 分类号： | C07D207/273 |
| 代理公司： | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人： | 周韶红 |
| 地址： | 400030 重庆市沙坪*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 一种(S)-奥拉西坦的制备方法，包括如下步骤：(1)以S-4-氯-3-羟基丁酸酯为起始原料，与叠氮化试剂进行叠氮化反应，得到中间体I；(2)将中间体I进行还原反应，获得中间体II；(2)将中间体II与卤代乙酸酯进行缩合反应，获得中间体Ⅲ；(3)将中间体Ⅲ进行关环反应得到中间体IV；(4)将中间体IV进行氨解反应，得到目标产物(S)-奥拉西坦。本发明至少可获得38%以上较理想收率的(S)-奥拉西坦产物，开辟了一条新的(S)-奥拉西坦合成路线。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 奥拉西坦 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种(S)‑奥拉西坦的制备方法，其特征在于：反应通式如下，![]()
(1)以(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸酯为起始原料，进行叠氮化反应，得到中间体I；(2)将中间体I进行还原反应获得中间体II；(3)将中间体II与卤代乙酸酯进行缩合反应，获得中间体III；(4)将中间体III进行关环反应得到中间体IV；(5)将中间体IV进行氨解反应，得到目标产物(S)‑奥拉西坦。
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