[发明专利]一种茄子黄萎病苗期快速抗性测定方法有效
申请号: | 201410387803.7 | 申请日: | 2014-08-08 |
公开(公告)号: | CN104152534A | 公开(公告)日: | 2014-11-19 |
发明(设计)人: | 曾华兰;叶鹏盛;何炼;刘朝辉;韦树谷;张骞方;蒋秋平;李琼英 | 申请(专利权)人: | 四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所 |
主分类号: | C12Q1/18 | 分类号: | C12Q1/18;C12R1/645 |
代理公司: | 成都博通专利事务所 51208 | 代理人: | 陈树明 |
地址: | 610300 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 一种茄子品种对黄萎病抗性的苗期快速测定方法。其主要操作是,将保藏登记号为CGMCC NO.8959的大丽轮枝菌(Verticillium dahiae)菌株EV8,通过PDA斜面培养基及米饭培养基的两步培养,得接种体;将待测茄子品种的种子通过室内培育成二叶一心的茄苗,再剪掉长度0.7~2.0cm的根尖。随后将接种体调节成孢子浓度(3.0~10.0)×107个/ml的孢子悬浮液,再将茄苗根部用孢子悬浮液浸泡8~15秒,然后将茄苗重新置入营养钵,并向营养钵灌入孢子悬浮液10~15ml;最后茄苗培养15~20天,进行病情指数测定及抗性型确定。该法操作简便、易于掌握、测定快速,结果准确、一致性好。 | ||
搜索关键词: | 一种 茄子 黄萎病 苗期 快速 抗性 测定 方法 | ||
【主权项】:
一种茄子黄萎病苗期快速抗性测定方法,其步骤依次为:A、茄子黄萎病接种体的制备将分离纯化的保藏登记号为CGMCC NO.8959的大丽轮枝菌(verticillium dahiae)菌株EV8,转移到PDA斜面培养基上,于25℃的培养箱中培养7~10天;再转移到米饭培养基中,25~28℃恒温振荡培养8~10天,即得含大丽轮枝菌EV8孢子的茄子黄萎病接种体;B、茄苗的培育B1、种子处理将待测茄子品种的种子放入容器内,再将50~55℃清水倒入容器淹没种子,将种子浸泡10~20分钟,再用温度为30℃的温水浸泡9~10小时;随后,取出种子,用湿布包好,放置在25~28℃的培养箱中催芽至种子露白;B2、茄苗培育将B1步得到的种子播种于基质中含有蛭石的营养钵中,营养钵的规格为(7~10)cm×(7~10)cm;将营养钵置于温度为25~28℃、自然光照下的温室内进行培养,使一个营养钵中长出一株二叶一心的茄苗;C、病原菌接种C1、伤根处理将B2步的茄苗从营养钵内连同基质一并取出,用已消毒的剪刀剪掉根尖,剪掉的根尖长度0.7~2.0cm;C2、接种将A步得到的接种体用已消毒的双层纱布过滤,得到的孢子悬浮液在显微镜下用血球计数板统计大丽轮枝菌EV8的孢子数量,并用无菌水将孢子悬浮液的孢子浓度调至(3.0~10.0)×107个/ml;再将C1步伤根处理后的茄苗根部连同基质一并放入孢子悬浮液中浸泡8~15秒,随后将茄苗连同基质重新置入营养钵中,一个营养钵内置入茄苗一株茄苗;并向每一营养钵的孔内灌入孢子悬浮液10~15ml,即完成病原菌的接种;D、病情指数的计算将接种病原菌后的茄苗及营养钵置于18~28℃的日光温室内培养15~20天,根据茄苗的黄萎病发生情况,按以下分级标准逐株确定发病等级:0级:健株,叶片无症状;1级:有25%及以下的叶片表现症状,即叶片出现叶肉变黄或呈现不规则形的黄色病斑;2级:病株叶片25%~50%显症状,病斑颜色大部分变成黄色或黄褐色,叶片边缘略有卷枯;3级:病株叶片50%~75%以上表现症状,有少数叶片凋落;4级:病株叶片75%以上表现症状,多为褐色掌状枯斑,叶片有的脱落成光杆,以致整株枯死;再根据各株茄苗的发病等级计算出待测茄子品种的病情指数,病情指数=[Σ(各级病株数×相应病级数)/总株数×4]×100;E、抗性型的确定根据D步得到的病情指数,确定出待测茄子品种的抗性型,即:病情指数=0,则待测茄子品种的抗性型为免疫;0<病情指数≤10.00,则待测茄子品种的抗性型为高抗;10.00<病情指数≤20.00,则待测茄子品种的抗性型为抗;20.00<病情指数≤35.00,则待测茄子品种的抗性型为中抗;35.00<病情指数≤50.00,则待测茄子品种的抗性型为感;50<病情指数,则待测茄子品种的抗性型为高感。
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