[发明专利]一种用于扩增子测序的建库方法无效
| 申请号： | 201410391037.1 | 申请日： | 2014-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN104153004A | 公开（公告）日： | 2014-11-19 |
| 发明（设计）人： | 林芹;于丹;李胜彬;陈华;陶晔;曾亮 | 申请（专利权）人： | 上海美吉生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06;C40B40/06 |
| 代理公司： | 上海晨皓知识产权代理事务所(普通合伙) 31260 | 代理人： | 成丽杰 |
| 地址： | 201314 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及高通量测序技术领域，公开了一种用于扩增子测序的建库方法，包括以下步骤：(1)PCR扩增富集目标区域：对待测样品基因组DNA，针对目标区域设计引物序列，引物序列在正向引物和反向引物的5’端设有随机碱基序列和接头序列，进行PCR扩增，回收PCR产物；(2)PCR扩增引入测序接头：将上步所得的PCR产物进行混样，设计引物序列，引物序列包含与上步中的接头序列互补的序列，对混样进行PCR扩增，回收PCR产物，即得到用于扩增子测序的DNA文库。本发明的建库方法不但降低了扩增子测序的建库时间和成本，还能够降低对测序结果进行生物信息学分析错误的发生，提高分析结果的准确性和真实性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 扩增 子测序 方法 | ||
【主权项】：
一种用于扩增子测序的建库方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)PCR扩增富集目标区域：对待测样品基因组DNA，针对目标区域设计引物序列，所述引物序列在正向引物和反向引物的5’端设有随机碱基序列和接头序列，进行PCR扩增，回收PCR产物；(2)PCR扩增引入测序接头：将步骤(1)所得到的PCR产物进行混样，设计引物序列，所述引物序列包含与步骤(1)中的接头序列互补的序列，对混样进行PCR扩增，回收PCR产物，即得到用于扩增子测序的DNA文库。
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